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文檔簡介
1、目的:本研究通過中、西醫(yī)結合的方法,旨在探討電針聯(lián)合嗅細胞移對脊髓損傷大鼠軸突再生及走向的影響。
方法:采用挫傷加全橫斷的造模方法將72只SD成年大鼠造成T9脊髓損傷模型,后隨機分成4組,每組各18只;A組模型組:僅造成脊髓損傷,不施加其他因素;B組OECs組,造模后7天后,在脊髓挫傷區(qū)邊緣1mm的脊髓中線上注入的OECs懸液1ul,濃度:5×104/ul,深度:1.75mm、1.5mm、1.0mm、0.5mm;C組電針組
2、:脊髓損傷后1天,行電針治療。選取督脈加體穴,督脈取胸7-8和胸11-12棘間隙加腰陽關,體穴取雙側足三里、委中、三陰交。選用選30號一寸毫針,6805-Ⅰ型電針治療儀,電針設正、負極,疏密波,頻率0.8Hz,強度:0.3-0.6mA,持續(xù)30min,隔日一次,共治療8周;D組電針+OECs組,造模后7天打開傷口施以嗅鞘細胞移植并給予電針治療。各組動物于造模后4周和8周注射5%熒光金水溶液(Flurosecentgold FG)0.5u
3、l進行逆行標記,標記后動物再存活7天。后進行熒光金逆行示蹤觀察以及動物行為學觀察(BBB scores)。
結果:(1)BBB評分結果示術后第1天,模型組、OECs組、電針組、電針+OECs組組間比較無顯著性差異,P>0.05;第1周各組間比較無顯著性差異,P>0.05;第2周OECs組、電針組、電針+OECs組BBB評分顯著性高于模型組,有統(tǒng)計學意義,P<0.05;從第3周開始,OECs組、電針組明顯高于模型組,P<0.
4、05,電針+OECs組高于模型組、OECs組、電針組三組,P<0.05,有顯著性差異。(2)熒光金逆行示蹤結果顯示:術后4周、8周各組脊髓內均可觀察到有FG陽性神經纖維再生;在脊髓損傷區(qū),電針+OECs組脊髓損傷處可見大量的再生的FG標記陽性神經纖維,數(shù)量明顯較其他3組增多,通過脊髓損傷區(qū)FG標記的陽性神經纖維數(shù)量多于其他3組,走行較其他三組規(guī)則。脊髓切片上觀察FG標記的陽性神經元數(shù)量,電針+OECs組多于其他三組,比較有差異,有統(tǒng)計學
5、意義P<0.05;其他三組較觀察到的數(shù)量多于模型組,比較有差異,有統(tǒng)計學意義P<0.05;電針組與OECs組比較,兩組FG標記的陽性神經元數(shù)量接近,比較無統(tǒng)計學意義P>0.05;術后4、8組,各組FG標記的陽性神經元數(shù)量相近,比較無統(tǒng)計學意義P>0.05。
結論:電針聯(lián)合OECs移植治療能夠極大的促進脊髓損傷大鼠神經纖維的再生以及大鼠后肢功能的恢復,能夠恢復神經傳導通路,并對再生的神經纖維生長方法有定的引導性。本研究為治療
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