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1、目的:本研究通過(guò)中、西醫(yī)結(jié)合的方法,旨在探討電針聯(lián)合嗅細(xì)胞移對(duì)脊髓損傷大鼠軸突再生及走向的影響。
方法:采用挫傷加全橫斷的造模方法將72只SD成年大鼠造成T9脊髓損傷模型,后隨機(jī)分成4組,每組各18只;A組模型組:僅造成脊髓損傷,不施加其他因素;B組OECs組,造模后7天后,在脊髓挫傷區(qū)邊緣1mm的脊髓中線上注入的OECs懸液1ul,濃度:5×104/ul,深度:1.75mm、1.5mm、1.0mm、0.5mm;C組電針組
2、:脊髓損傷后1天,行電針治療。選取督脈加體穴,督脈取胸7-8和胸11-12棘間隙加腰陽(yáng)關(guān),體穴取雙側(cè)足三里、委中、三陰交。選用選30號(hào)一寸毫針,6805-Ⅰ型電針治療儀,電針設(shè)正、負(fù)極,疏密波,頻率0.8Hz,強(qiáng)度:0.3-0.6mA,持續(xù)30min,隔日一次,共治療8周;D組電針+OECs組,造模后7天打開傷口施以嗅鞘細(xì)胞移植并給予電針治療。各組動(dòng)物于造模后4周和8周注射5%熒光金水溶液(Flurosecentgold FG)0.5u
3、l進(jìn)行逆行標(biāo)記,標(biāo)記后動(dòng)物再存活7天。后進(jìn)行熒光金逆行示蹤觀察以及動(dòng)物行為學(xué)觀察(BBB scores)。
結(jié)果:(1)BBB評(píng)分結(jié)果示術(shù)后第1天,模型組、OECs組、電針組、電針+OECs組組間比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;第1周各組間比較無(wú)顯著性差異,P>0.05;第2周OECs組、電針組、電針+OECs組BBB評(píng)分顯著性高于模型組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;從第3周開始,OECs組、電針組明顯高于模型組,P<0.
4、05,電針+OECs組高于模型組、OECs組、電針組三組,P<0.05,有顯著性差異。(2)熒光金逆行示蹤結(jié)果顯示:術(shù)后4周、8周各組脊髓內(nèi)均可觀察到有FG陽(yáng)性神經(jīng)纖維再生;在脊髓損傷區(qū),電針+OECs組脊髓損傷處可見大量的再生的FG標(biāo)記陽(yáng)性神經(jīng)纖維,數(shù)量明顯較其他3組增多,通過(guò)脊髓損傷區(qū)FG標(biāo)記的陽(yáng)性神經(jīng)纖維數(shù)量多于其他3組,走行較其他三組規(guī)則。脊髓切片上觀察FG標(biāo)記的陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)量,電針+OECs組多于其他三組,比較有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)
5、意義P<0.05;其他三組較觀察到的數(shù)量多于模型組,比較有差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05;電針組與OECs組比較,兩組FG標(biāo)記的陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)量接近,比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05;術(shù)后4、8組,各組FG標(biāo)記的陽(yáng)性神經(jīng)元數(shù)量相近,比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05。
結(jié)論:電針聯(lián)合OECs移植治療能夠極大的促進(jìn)脊髓損傷大鼠神經(jīng)纖維的再生以及大鼠后肢功能的恢復(fù),能夠恢復(fù)神經(jīng)傳導(dǎo)通路,并對(duì)再生的神經(jīng)纖維生長(zhǎng)方法有定的引導(dǎo)性。本研究為治療
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