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1、目的:觀察MEBT/MEBO在大鼠皮膚創(chuàng)面愈合過(guò)程中的作用,探討其促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用機(jī)理。
方法:根據(jù)付小兵的創(chuàng)傷模型的造模方法建立大鼠創(chuàng)傷創(chuàng)面模型,待造模成功后,隨機(jī)分為三組,MEBO組、貝復(fù)濟(jì)組、模型組,每組各20只。造模后次日開始用藥,各創(chuàng)面給予相應(yīng)治療藥物,每日定時(shí)換藥2次。于造模后第8天取創(chuàng)面新生肉芽組織,采取HE染色觀察組織形態(tài)學(xué)變化;采用RT-PCR法觀察創(chuàng)面新生肉芽組織中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子VEGF mRNA、
2、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子bFGF mRNA和表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子EGF mRNA表達(dá)的情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果使用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料采用單因素方差分析,結(jié)果以(x±s)表示,P<0.05表示有差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:(1)造模后第8天,MEBO組、貝復(fù)濟(jì)組大鼠創(chuàng)面肉芽組織生長(zhǎng)情況明顯好于模型組。MEBO組和貝復(fù)濟(jì)組大鼠創(chuàng)面較紅潤(rùn),可見散在的肉芽顆粒生長(zhǎng),MEBO組大鼠創(chuàng)面肉芽顆粒的生長(zhǎng)較貝復(fù)濟(jì)組旺盛。模型組大鼠
3、創(chuàng)面較蒼白,偶見肉芽顆粒生長(zhǎng)。(2)MEBO組大鼠創(chuàng)面平均愈合時(shí)間為12.50±0.83(天),短于貝復(fù)濟(jì)組13.15±0.88(天),明顯短于模型組14.20±1.28(天),MEBO組與貝復(fù)濟(jì)組、模型組在愈合時(shí)間方面相比均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,P<0.01)。(3)M E B O組用藥后第8天,大量的成纖維細(xì)胞和毛細(xì)血管存在,周圍可見炎性細(xì)胞;貝復(fù)濟(jì)組的毛細(xì)血管生長(zhǎng)情況與MEBO組相比較稍差;模型組可見少量的毛細(xì)血管和成纖維細(xì)
4、胞生長(zhǎng),且局部滲出較多。(4)與模型組比較,MEBO組和貝復(fù)濟(jì)組大鼠創(chuàng)面VEGF mRNA、bFGF mRNA、EGF mRNA表達(dá)都明顯升高(P<0.01);而且,這些指標(biāo)在MEBO組要明顯高于貝復(fù)濟(jì)組(P<0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)論:(1)MEBO組較貝復(fù)濟(jì)組能縮短實(shí)驗(yàn)性SD雄性大鼠體表創(chuàng)傷創(chuàng)面修復(fù)愈合時(shí)間,具有促進(jìn)大鼠體表創(chuàng)傷創(chuàng)面愈合的作用。(2)MEBO可以提高大鼠創(chuàng)面肉芽組織中VEGF、bFGF、EGF mR
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