錯配修復(fù)基因hMLH1和hMSH2與胃腸道腫瘤遺傳易感性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討錯配修復(fù)基因hMSH2和hMLH1基因多態(tài)與中國人散發(fā)性胃腸道癌遺傳易感性之間的關(guān)系.方法:采用病例對照研究方法,應(yīng)用PCR-DHPLC和DNA序列分析技術(shù)檢測147例健康人、82例散發(fā)性胃癌、71例有家族史胃癌、45例散發(fā)性腸癌患者的外周血細(xì)胞DNA.結(jié)果:9/147例健康人,10/82例散發(fā)性胃癌患者,5/41例散發(fā)性大腸癌患者檢出hMLH1基因1151T→A;42/126例健康人,29/72例散發(fā)性胃癌,31/71例有家

2、族史胃癌和21/45例散發(fā)性大腸癌患者檢出hMSH2基因IVS1+9C→G.統(tǒng)計分析表明:低齡(<50歲)胃癌患者中hMSH2基因IVS1+9C→G和hMLH1基因1151T→A檢出率高于正常人群(P<0.05);低齡大腸癌患者的hMLH1基因1151T→A檢出率高于正常人群(P<0.05).在散發(fā)性胃癌患者中,病理分化程度差的患者IVS1+9C→G檢出率高于病理分化程度好的患者(P<0.01);有家族史胃癌患者的IVS1+9C→G檢出

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