美洛昔康對(duì)人肝癌細(xì)胞株HepG2生長(zhǎng)和血管生成的抑制作用研究.pdf

1、 本文研究COX-2抑制劑美洛昔康對(duì)肝癌細(xì)胞株HepG2的生長(zhǎng)抑制作用及其可能機(jī)制，并研究其對(duì)血管生成的影響。探討COX-2抑制劑在肝細(xì)胞癌化學(xué)預(yù)防和治療中的應(yīng)用價(jià)值，為今后的動(dòng)物及臨床研究提供可行性和相應(yīng)的理論依據(jù)。方法：以人肝癌細(xì)胞株HepG2為研究對(duì)象，體外藥物敏感試驗(yàn)(MTT)觀察不同濃度和作用時(shí)間的美洛昔康對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用；免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測(cè)細(xì)胞增殖核抗原(PCNA)的表達(dá)；DNA原位末端標(biāo)記(TUNEL)法和流式細(xì)

2、胞術(shù)(FCM)檢測(cè)藥物作用后細(xì)胞的凋亡情況；酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)分析藥物對(duì)HepG2細(xì)胞VEGF表達(dá)的影響；雞胚絨毛尿囊膜試驗(yàn)觀察美洛昔康對(duì)HepG2細(xì)胞促血管生成作用的影響及其本身對(duì)血管生成的作用。研究表明：美洛昔康可通過抑制細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)凋亡途徑抑制人肝癌細(xì)胞HepG2的生長(zhǎng)；抑制HepG2細(xì)胞VEGF蛋白的表達(dá)，可能為其抗血管生成作用的重要機(jī)制之一；并對(duì)CAM血管生長(zhǎng)有輕度的抑制作用，對(duì)HepG2細(xì)胞誘導(dǎo)的血管生成有顯著