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文檔簡介
1、 本文研究COX-2抑制劑美洛昔康對肝癌細胞株HepG2的生長抑制作用及其可能機制,并研究其對血管生成的影響。探討COX-2抑制劑在肝細胞癌化學(xué)預(yù)防和治療中的應(yīng)用價值,為今后的動物及臨床研究提供可行性和相應(yīng)的理論依據(jù)。方法:以人肝癌細胞株HepG2為研究對象,體外藥物敏感試驗(MTT)觀察不同濃度和作用時間的美洛昔康對細胞的生長抑制作用;免疫細胞化學(xué)染色檢測細胞增殖核抗原(PCNA)的表達;DNA原位末端標記(TUNEL)法和流式細
2、胞術(shù)(FCM)檢測藥物作用后細胞的凋亡情況;酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)分析藥物對HepG2細胞VEGF表達的影響;雞胚絨毛尿囊膜試驗觀察美洛昔康對HepG2細胞促血管生成作用的影響及其本身對血管生成的作用。研究表明:美洛昔康可通過抑制細胞增殖和誘導(dǎo)凋亡途徑抑制人肝癌細胞HepG2的生長;抑制HepG2細胞VEGF蛋白的表達,可能為其抗血管生成作用的重要機制之一;并對CAM血管生長有輕度的抑制作用,對HepG2細胞誘導(dǎo)的血管生成有顯著
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