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文檔簡介
1、目的:研究丹參酮ⅡA對人肝癌細胞HepG2的生長及凋亡影響,初步探討丹參酮ⅡA抗腫瘤的作用機制,為丹參酮ⅡA抗肝腫瘤的臨床應用進一步提供實驗依據(jù)。 方法:MTT法檢測0.5、1.0、2.0、5.0、10.0μg/ml不同濃度丹參酮ⅡA作用24h、48h、72h對人肝癌細胞HepG2的生長抑制率,并以0μg/ml丹參酮ⅡA作陰性對照;HT33258熒光染色觀察丹參酮ⅡA對HepG2細胞的形態(tài)學改變;瓊脂糖凝膠電泳檢測不同濃度丹參酮
2、ⅡA作用72h后HepG2細胞的DNA分布特征;流式細胞儀檢測丹參酮ⅡA作用的HepG2細胞凋亡率和細胞周期分布。 結(jié)果:丹參酮ⅡA在0.5-10.0μg/ml濃度均能抑制人肝癌細胞HepG2生長,并有明顯的時間和劑量依賴性;在24、48、72h的半數(shù)抑制濃度分別為14.7、7.4、3.9μg/ml;經(jīng)丹參酮ⅡA作用后,熒光染色可以觀察到HepG2細胞表現(xiàn)為細胞皺縮、核染色質(zhì)濃縮、核碎裂、細胞出芽以及凋亡小體形成等典型的凋亡細胞
3、形態(tài)特征;瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果顯示除1.0μg/ml濃度組外均可見明顯的凋亡細胞形成的梯狀條帶;流式細胞儀直方圖上可見亞二倍體峰,不同濃度丹參酮ⅡA作用72h后的細胞凋亡率分別為20.32±2.16%、28.01±2.35%、33.87±3.43%、46.73±4.08%和57.85±3.74%,與對照組2.07±0.23%比較均有顯著性差異。 結(jié)論:丹參酮ⅡA在體外能明顯抑制人肝癌細胞HepG2生長,抑制其生長的機制可能是誘導細
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