牙本質(zhì)磷蛋白在牙齒發(fā)育中表達(dá)及其調(diào)控的研究.pdf

1、該課題根據(jù)已知牙本質(zhì)涎磷蛋白基因基因的牙本質(zhì)磷蛋白序列設(shè)計(jì)寡核苷酸探針,采用原位雜交的方法,在轉(zhuǎn)錄水平上觀(guān)察DPP在牙齒形成整個(gè)過(guò)程中的表達(dá)模式;用TGF-β<,1>抗體通過(guò)免疫組化方法觀(guān)察TGF-β<,1>在DPP表達(dá)前后的變化,最后通過(guò)刺激體外培養(yǎng)的MDPC-23細(xì)胞來(lái)研究TGF-β<,1>對(duì)DPP表達(dá)的影響.目的在于了解DPP在牙齒發(fā)育形成中的表達(dá)形式以及TGF-β<,1>對(duì)DPP表達(dá)的調(diào)控作用,從而加深對(duì)牙齒發(fā)育、牙本質(zhì)礦化和牙

2、髓損傷修復(fù)機(jī)制的認(rèn)識(shí),為臨床治療遺傳性牙本質(zhì)發(fā)育不全和牙髓損傷等疾病奠定理論基礎(chǔ).通過(guò)整個(gè)實(shí)驗(yàn)可以發(fā)現(xiàn),DPP可在分化成熟的成牙本質(zhì)細(xì)胞中持續(xù)表達(dá),其功能可能在牙本質(zhì)發(fā)育期參與牙本質(zhì)的礦化,在牙本質(zhì)發(fā)育完成后參與第三期牙本質(zhì)的形成;DPPmRNA在成釉細(xì)胞和前成釉細(xì)胞中的陽(yáng)性表達(dá),可能與成釉細(xì)胞的分化、功能、釉質(zhì)的形成以及牙冠和牙根的發(fā)育密切相關(guān).TGF-β<,1>對(duì)DPP的調(diào)控機(jī)制比較復(fù)雜,內(nèi)源性TGF-β<,1>和DPP在成牙本質(zhì)細(xì)