PTEN依賴磷酸酶活性誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡并增強(qiáng)化療藥物敏感性.pdf

1、目的:研究抑癌基因PTEN在肝細(xì)胞癌(HCC)中的表達(dá)及其與蛋白激酶B(PKB/Akt)、焦點(diǎn)黏附激酶(FAK)磷酸化的相關(guān)性.方法:采用免疫組織化學(xué)SP染色法,Western印跡雜交法檢測(cè)35例肝細(xì)胞癌,15例肝硬變,8例正常肝組織中PTEN的表達(dá),并采用相關(guān)檢驗(yàn)分析肝癌組織中PTEN表達(dá)與Akt、FAK磷酸化水平的關(guān)系.目的:研究抑癌基因PTEN對(duì)黏附狀態(tài)下的HepG2細(xì)胞凋亡的影響,并探討相關(guān)機(jī)制.方法:將攜有野生型PTEN基因及

2、突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞,利用Western印跡雜交法檢測(cè)PTEN表達(dá)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點(diǎn)黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應(yīng)用流式細(xì)胞儀、激光共聚焦技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞周期及細(xì)胞凋亡情況.目的:研究抑癌基因PTEN對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG<,2>失巢凋亡的影響并探討可能的機(jī)制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達(dá)載

3、體轉(zhuǎn)染HepG<,2>細(xì)胞,利用Western印跡雜交法檢測(cè)PTEN表達(dá)、蛋白激酶B(PKB/Akt)和焦點(diǎn)黏附激酶(FAK)的磷酸化狀態(tài),并應(yīng)用流式細(xì)胞儀和激光共聚焦技術(shù)分析各種細(xì)胞在黏附與失黏附狀態(tài)下的凋亡.目的:研究抑癌基因PTEN對(duì)肝癌細(xì)胞化療藥物敏感性及p53蛋白水平的影響,并探討相關(guān)機(jī)制.方法:將攜有野生型PTEN基因及突變型G129E-PTEN、C124A-PTEN基因的真核表達(dá)載體轉(zhuǎn)染HepG<,2>細(xì)胞,利用Weste