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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1.探討地塞米松在大鼠睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位所致睪丸缺血再灌注損傷中的保護(hù)作用,為減輕患者睪丸損傷和保護(hù)其生精功能提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和理論依據(jù)。2.探索適合臨床應(yīng)用的早期判斷睪丸扭轉(zhuǎn)患者生精功能損傷的易感性指標(biāo),為臨床上睪丸扭轉(zhuǎn)的診療提供一定的參考依據(jù)。
方法:
24只成年健康SD雄性大鼠隨機(jī)分四組:A組為假手術(shù)組;B組為睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位組(簡(jiǎn)稱扭轉(zhuǎn)復(fù)位組);C組為睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+生理鹽水組(簡(jiǎn)稱扭轉(zhuǎn)+鹽水組);D
2、組為睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位+地塞米松組(簡(jiǎn)稱扭轉(zhuǎn)+地米組)。依Turner法建立左側(cè)睪丸扭轉(zhuǎn)復(fù)位模型。扭轉(zhuǎn)2小時(shí)后復(fù)位,復(fù)位前30分鐘C、D組經(jīng)尾靜脈分別注入10mg/kg的生理鹽水及地塞米松。術(shù)后4小時(shí)取扭轉(zhuǎn)側(cè)睪丸,光鏡觀察HE染色后睪丸組織病理學(xué)變化,化學(xué)比色法測(cè)定睪丸組織的超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量,原位缺口末端標(biāo)記法(TUNEL法)檢測(cè)生精細(xì)胞凋亡,免疫組化法檢測(cè)睪丸組織中血紅素加氧酶-1(HO-1)的表達(dá)。
3、> 結(jié)果:
1.HE染色病理切片變化:A組:睪丸生精小管管壁完整,直徑正常,各級(jí)生精細(xì)胞排列有序且形態(tài)正常,無中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),無間質(zhì)水腫。與A組相比, B組及 C組:睪丸生精小管萎縮,可見許多生精小管變性壞死,大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)水腫明顯。D組:生精小管結(jié)構(gòu)尚完整,直徑稍變小,僅有少量精曲小管變性壞死,少量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),間質(zhì)有水腫,與 B組相比,程度明顯減輕。
2.SOD活力和MDA含量變化:與A組(314.
4、12±18.64,1.32±0.33)比,B(246.74±17.15,2.65±0.29)、C(239.89±16.89,2.73±0.49)、D(278.37±10.11,1.95±0.41)三組SOD活力明顯降低,MDA含量明顯升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與B、C兩組比較,D組SOD活力升高,MDA含量降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);B組與C組比較,雖然C組的SOD活力稍降低,MDA含量略上升,但差異無統(tǒng)計(jì)
5、學(xué)意義(P>0.05)。
3.生精細(xì)胞凋亡變化:與 A組(1.46±0.95)比較, B(17.10±1.51)、C(19.11±1.19)、D(8.70±0.81)三組再灌注后生精細(xì)胞凋亡指數(shù)(AI)均明顯增加(P<0.01),病理損害加重;與B、C兩組比較,D組生精細(xì)胞AI明顯減少(P<0.05),病理損害減輕。B組與C組比較,C組生精細(xì)胞AI雖然也略高于B組,但生精細(xì)胞AI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4
6、.血紅素加氧酶-1(HO-l)的表達(dá)變化:與 A組(10.56±6.78)比較, B(19394.65±363.36)、C(19649.96±373.59)、D(8584.49±266.93)三組HO-1的平均光密度值(I0D值)均明顯增多(P<0.01);與B、C兩組比較,D組IOD值明顯減少(P<0.05);B組與C組比較,C組IOD值雖然也略高于B組,但I(xiàn)OD值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論:
1.地
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