神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征23例臨床分析及文獻回顧.pdf

1、目的：
　　 本文對23例神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征患者的臨床特點進行總結分析，并回顧神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征的相關文獻。
　　 方法:
　　 對1998年至2009年在我院住院的23例神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征患者的臨床資料進行總結分析，并對神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征的認識發(fā)展過程，幾種經(jīng)典的的神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征的臨床特點，以及近年來在診斷和治療方面的進展做一個系統(tǒng)性的文獻回顧。
　　 結果：
　　 神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤

2、綜合征的臨床類型多種多樣，本文分析了23例神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征患者的臨床特點，包括周圍神經(jīng)病2例、Lambert-Eaton肌無力綜合征2例、炎癥性肌病2例、亞急性小腦共濟失調1例、運動神經(jīng)元病1例、重癥肌無力10例、亞急性脊髓炎1例、邊緣系統(tǒng)腦炎4例。
　　 結論:
　　 神經(jīng)系統(tǒng)副腫瘤綜合征是惡性腫瘤引起的非轉移性的神經(jīng)系統(tǒng)病變,是惡性腫瘤的遠隔效應。目前認為和在腫瘤上的異常表達的一種抗原有關，這種抗原正常時只在神經(jīng)