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文檔簡介
1、研究背景
Takotsubo綜合征(Takotsubo syndrome,TTS),又稱應激性心肌病、心尖球形綜合征,是一種由心理或軀體應激等因素誘發(fā)的急性可逆性心臟衰竭綜合征,其特征是室壁短暫可逆性的運動減弱或消失,導致心臟收縮功能障礙,臨床表現(xiàn)于類似急性心肌梗死的胸痛、呼吸困難,同時伴心電圖、心肌酶譜改變,而冠狀動脈無病理性狹窄病變。已知多種中樞神經系統(tǒng)(Central nervous system,CNS)的疾病可能會引
2、起一系列心功能異常,其中可能包括TTS。及時診斷CNS疾病引起的TTS并給予適當治療,有助于提高患者預后,改善患者生活質量。
目的
本文報告1例罕見的顱內腫瘤患者圍術期間突發(fā)TTS,術中給予積極有效的搶救,術后給予血流動力學的支持治療,患者預后較好,并無其他并發(fā)癥。在此基礎上收集國內外CNS疾病誘發(fā)TTS的相關報道,總結其一般臨床特點,并進一步分析了該病的病因、發(fā)生機制及診斷治療,旨在加強臨床醫(yī)師對TTS的重視,避免
3、誤診誤治。
臨床資料和方法
1.一位65歲男性患者于顱內腫瘤切除術中突發(fā)室顫后被成功搶救,隨后超聲心動圖表現(xiàn)出經典型TTS病變模式,1周內患者左室收縮功能恢復正常。我們分析了該患者發(fā)病誘因及發(fā)病機制,根據(jù)其圍術期病情變化、輔助檢查及預后結果,最終診斷為TTS。
2.利用中國知網、萬方醫(yī)學網和Pubmed、Elsevier等數(shù)據(jù)庫進行文獻檢索,挑選TTS與CNS疾病相關的文獻,統(tǒng)計分析每篇文獻中的病例特點,包
4、括患者年齡、性別、神經系統(tǒng)診斷、TTS病變類型及臨床結局。
結果
我們回顧國內外相關病例報道,共篩選出120篇文獻所報道的284例病例在遭遇CNS疾病時并發(fā)TTS,最常見于蛛網膜下腔出血(n=174),其次是癲癇(n=44),第三是腦卒中(n=27)。女性234例,男性47例,3例沒有提供性別信息,平均年齡為57.11±15.67歲。絕大多數(shù)病例為心尖部典型病變類型(經典型=183;反向型=24;其他類型=12;未提
5、及=65)。心電圖顯示ST段異常(抬高或壓低)占42%,T波倒置占39%。6%的患者冠狀動脈存在不同程度的狹窄。279例有預后結果,其中220例(77%)心功能可完全恢復,59例(20%)死亡。死亡病例中有5例是反向型TTS,28例是經典型TTS。
結論
TTS是CNS疾病的常見并發(fā)癥之一,好發(fā)于絕經后女性,心尖部典型病變類型最常見,一般預后良好。主要發(fā)病機制可能是交感神經興奮導致的兒茶酚胺風暴。其中下丘腦以及島葉附
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