PSD-95基因沉默對神經病理性疼痛大鼠疼痛行為學的干預作用.pdf

1、目的：
　　 已有實驗證明PSD-95與神經病理性疼痛密切相關，而RNA干擾(RNAinterference，RNAi)技術是近年研究比較熱門的治療方向。本研究旨在利用RNAi技術沉默大鼠脊髓PSD-95基因，并觀察此方法治療神經病理性疼痛的效果。
　　 方法：
　　 將30只雄性SD大鼠隨機分成6組(n＝5)，分別為空白對照，假手術組(3天和7天)，以及CCI模型(3天、7天、14天)組，通過測量機械性痛閾和熱

2、痛閾來判斷CCI模型是否成功。術后第3天、第7天、第14天分別處死大鼠，留取脊髓標本，進行real-timePCR分析PSD-95mRNA表達水平的變化。取不同重量大鼠建立鞘內置管給藥模型，置管次日鞘內注射2％利多卡因，判斷鞘內置管是否成功，并評價不同重量大鼠置管深度與效果的關系。選取合適重量大鼠，分組后(n=6)進行鞘內置管，鞘內給予PSD-95小干擾RNA(smallinterferingRNA，siRNA)，最后一次給藥后1天、3

3、天、5天分別測量痛行為變化，并于1天和5天處死動物，留取脊髓標本，進行real-timePCR分析PSD-95siRNA表達的變化。選取合適重量大鼠，分組(n＝5)后進行鞘內置管，置管后3-4天建立坐左側骨神經CCI(chronicconstrictioninjury，慢性壓迫性損傷)模型，并鞘內分別給予PSD-95siRNA、生理鹽水、轉染試劑(i-FectTM)、陰性對照siRNA，在給藥后1天和5天分別測量痛閾，并處死動物，留取脊

4、髓標本，進行real-timePCR分析PSD-95mRNA表達水平的變化。
　　 結果：
　　 大鼠CCI模型手術側后足機械性痛閾和熱痛敏閾值明顯下降(P<0.05)，但脊髓背角PSD-95mRNA表達無明顯變化。正常大鼠中，鞘內注射PSD-95siRNA可降低大鼠脊髓背角PSD-95mRNA表達水平(P<0.05)，但對其痛閾無顯著影響。鞘內注射PSD-95siRNA可明顯緩解CCI模型大鼠的神經病理性疼痛(P<0.