PSD-95基因沉默對神經(jīng)病理性疼痛大鼠疼痛行為學的干預(yù)作用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩63頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:
   已有實驗證明PSD-95與神經(jīng)病理性疼痛密切相關(guān),而RNA干擾(RNAinterference,RNAi)技術(shù)是近年研究比較熱門的治療方向。本研究旨在利用RNAi技術(shù)沉默大鼠脊髓PSD-95基因,并觀察此方法治療神經(jīng)病理性疼痛的效果。
   方法:
   將30只雄性SD大鼠隨機分成6組(n=5),分別為空白對照,假手術(shù)組(3天和7天),以及CCI模型(3天、7天、14天)組,通過測量機械性痛閾和熱

2、痛閾來判斷CCI模型是否成功。術(shù)后第3天、第7天、第14天分別處死大鼠,留取脊髓標本,進行real-timePCR分析PSD-95mRNA表達水平的變化。取不同重量大鼠建立鞘內(nèi)置管給藥模型,置管次日鞘內(nèi)注射2%利多卡因,判斷鞘內(nèi)置管是否成功,并評價不同重量大鼠置管深度與效果的關(guān)系。選取合適重量大鼠,分組后(n=6)進行鞘內(nèi)置管,鞘內(nèi)給予PSD-95小干擾RNA(smallinterferingRNA,siRNA),最后一次給藥后1天、3

3、天、5天分別測量痛行為變化,并于1天和5天處死動物,留取脊髓標本,進行real-timePCR分析PSD-95siRNA表達的變化。選取合適重量大鼠,分組(n=5)后進行鞘內(nèi)置管,置管后3-4天建立坐左側(cè)骨神經(jīng)CCI(chronicconstrictioninjury,慢性壓迫性損傷)模型,并鞘內(nèi)分別給予PSD-95siRNA、生理鹽水、轉(zhuǎn)染試劑(i-FectTM)、陰性對照siRNA,在給藥后1天和5天分別測量痛閾,并處死動物,留取脊

4、髓標本,進行real-timePCR分析PSD-95mRNA表達水平的變化。
   結(jié)果:
   大鼠CCI模型手術(shù)側(cè)后足機械性痛閾和熱痛敏閾值明顯下降(P<0.05),但脊髓背角PSD-95mRNA表達無明顯變化。正常大鼠中,鞘內(nèi)注射PSD-95siRNA可降低大鼠脊髓背角PSD-95mRNA表達水平(P<0.05),但對其痛閾無顯著影響。鞘內(nèi)注射PSD-95siRNA可明顯緩解CCI模型大鼠的神經(jīng)病理性疼痛(P<0.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論