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1、第一部分神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)、分化和鑒定 目的:探討體外分離培養(yǎng)大鼠紋狀體神經(jīng)干細(xì)胞的培養(yǎng)方法以及神經(jīng)干細(xì)胞的鑒定。 結(jié)論:培養(yǎng)的細(xì)胞球能夠自我增殖并分化為神經(jīng)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞,是神經(jīng)干細(xì)胞,再將培養(yǎng)的漂浮神經(jīng)干細(xì)胞球制成單細(xì)胞懸液用于其它實(shí)驗(yàn)研究。 第二部分EGF、bFGF對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的研究 目的:探討EGF、bFGF對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響。 結(jié)論:EGF單獨(dú)應(yīng)用能夠刺激神經(jīng)干細(xì)胞增殖,而bFG
2、F單獨(dú)應(yīng)用對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞沒有增殖作用,與EGF合用對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖具有協(xié)同作用。 第三部分多聚賴氨酸對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的研究 目的:觀察多聚賴氨酸對(duì)神經(jīng)干細(xì)胞增殖和分化的影響。 結(jié)論:貼壁后的神經(jīng)干細(xì)胞增殖能力增強(qiáng),細(xì)胞結(jié)合緊密,細(xì)胞球的大小及細(xì)胞數(shù)量明顯多于漂浮組。將貼壁生長(zhǎng)7天的細(xì)胞球去除EGF讓其分化,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞從細(xì)胞球中遷移到周邊并開始分化,2天后細(xì)胞球基本上完全分化,免疫組化檢查見大量GFAP陽(yáng)性細(xì)胞,
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