2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、背景:依硫磷酸(通用名:氨磷汀)是一種泛細胞保護劑,臨床主要用于腫瘤放療或細胞毒化療的臟器保護。基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn)依硫磷酸還具有其他作用,包括類造血生長因子、誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡、抑制細胞周期進程等,然而,這些作用并不能用經(jīng)典的堿性磷酸酶途徑解釋,說明依硫磷酸還有其他作用途徑。我們前期臨床研究發(fā)現(xiàn),以依硫磷酸為主的聯(lián)合方案治療慢性ITP及MDS患者,獲得血象改善,且ITP患者骨髓巨核細胞的成熟障礙減輕,但機制并不清楚。我們應(yīng)用生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)依

2、硫磷酸可能具有調(diào)控細胞分化的作用,本研究擬以人巨核細胞白血病Dami細胞系為對象,觀察依硫磷酸促進Dami細胞向成熟巨核細胞分化的作用,為前期臨床研究提供理論依據(jù)。
  方法:生物信息學(xué)預(yù)測依硫磷酸是否具有調(diào)控細胞分化的作用;細胞計數(shù)法檢測依硫磷酸對Dami細胞增殖的影響,篩選依硫磷酸促進Dami細胞分化的合適濃度;流式細胞儀檢測CD33、CD34、CD41a的表達,鑒定Dami細胞所處的分化階段;Giemsa染色顯示細胞核,倒置

3、顯微鏡、透射電鏡觀察依硫磷酸(0.1mmol/L處理0、4、8、12天)對Dami細胞形態(tài)學(xué)的影響;流式細胞儀檢測DNA倍體化及細胞膜CD41a、CD33表達的變化。Q-PCR和Western blot檢測轉(zhuǎn)錄因子GATA-1、Fli-1、NF-E2在mRNA水平及蛋白水平表達的變化。
  結(jié)果:1)生物信息學(xué)預(yù)測發(fā)現(xiàn)依硫磷酸可能調(diào)控細胞的分化,并得到依硫磷酸促進細胞分化相關(guān)的8個基因;2)本研究發(fā)現(xiàn)低濃度(0.1mmol/L)依

4、硫磷酸能促進 Dami細胞向成熟巨核細胞分化,而高濃度(>1mmol/L)則明顯抑制 Dami細胞增殖;3)依硫磷酸(0.1mmol/L)能誘導(dǎo)Dami細胞由原始巨核細胞向成熟巨核細胞分化。表現(xiàn)為依硫磷酸處理第12天,Dami細胞出現(xiàn)血小板分界膜系統(tǒng),直徑>20μM的細胞比例較對照增加24.63%,細胞表面 CD41a Mean值增加206.43,CD33表達陽性率下降13.98%;和對照比,DNA倍體化2N下降20.93%,4N增加1

5、5.93%,8N增加8.62%,16N增加3.41%;4)Q-PCR和western blot結(jié)果顯示,巨核細胞分化相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子GATA-1、Fli-1、NF-E2在mRNA水平及蛋白水平表達沒有升高。
  結(jié)論:1)不同濃度依硫磷酸對Dami細胞作用不同,低濃度(0.1mmol/L)誘導(dǎo)分化,高濃度(>1mmol/L)抑制其增殖;2) Dami細胞分化表現(xiàn)在細胞體積增大,產(chǎn)生血小板分界膜系統(tǒng),細胞CD41a表達增加,CD33表達

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論