依硫磷酸通過抑制細(xì)胞周期進(jìn)程抗白血病作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院解放軍總醫(yī)院碩士學(xué)位論文依硫磷酸通過抑制細(xì)胞周期進(jìn)程抗白血病作用的實(shí)驗(yàn)研究姓名：張文英申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：血液病學(xué)指導(dǎo)教師：朱宏麗20120530軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院碩士學(xué)位論文抑制K562細(xì)胞增殖呈劑量和時(shí)間依賴性，其中處理24h的半數(shù)抑制濃度(50％Inhibitingconcentration，IC50)為064mg／ml。4細(xì)胞周期檢測(cè)表明，與空白對(duì)照組相比，依硫磷酸處理組的G1期細(xì)胞比例增加(p005)，且這種作用呈劑

2、量和時(shí)間依賴性。035mg／ml依硫磷酸處理12h、24h和48h時(shí)G】期細(xì)胞比例分別為329％、44O％和430％；075mg／ml依硫磷酸處理12h、24h和48h時(shí)Gl期細(xì)胞比例分別為385％、461％和409％；15mg／ml依硫磷酸處理12h、24h和48h時(shí)Gl期細(xì)胞比例分別為417％、478％和472％。5RTqPCR檢測(cè)表明，依硫磷酸處理24h，與空白對(duì)照組相比，CyclinA2、CyclinB1和CyclinD1的mR

3、NA表達(dá)下降(pO05)，對(duì)CyclinE1表達(dá)影響不顯著，而CDK2、CDK4和CDK6的mRNA表達(dá)均有不同程度升高(p005)；其中，對(duì)CyclinD1和CDK6的mRNA表達(dá)影響呈濃度依賴性。免疫印跡法證實(shí)依硫磷酸處理后CyclinDl蛋白表達(dá)下調(diào)。結(jié)論：依硫磷酸具有抑制白血病細(xì)胞系K562增殖的作用，且這種作用部分是通過下調(diào)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)將細(xì)胞阻滯于G1／S期而實(shí)現(xiàn)。關(guān)鍵詞：依硫磷酸；白血病；生物信息學(xué)；細(xì)胞周期；細(xì)胞