增韌基團(tuán)—姜黃素酯阻斷ERK1-2信號(hào)通路抑制前列腺癌細(xì)胞增殖的研究.pdf

1、目的：研究姜黃素酯阻斷ERK1/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路誘導(dǎo)雄激素非激素依賴性前列腺癌細(xì)胞PC-3M凋亡的影響。
　　方法：PC-3M細(xì)胞于含不同濃度姜黃素酯的培養(yǎng)基中培養(yǎng)不同時(shí)間段后以MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制情況；細(xì)胞計(jì)數(shù)法測定并制作細(xì)胞生長曲線；應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡法測定PC-3M細(xì)胞p-ERK1/2蛋白的表達(dá)；應(yīng)用realtime PCR測定PC-3M細(xì)胞ERK1/2mRNA的表達(dá)。
　　結(jié)果:濃度由低到高的姜黃素酯作用后，實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞

2、生長6h后抑制率分別為20.95％，28.03%，32.97%，36.72%；12 h后為21.26%，27.05%，33.49%，36.26%；24 h后為31.59%，34.92%，40.93%，42.73%；MTT法檢測顯示PC-3M細(xì)胞生長抑制率隨姜黃素酯濃度升高而降低，并呈時(shí)間依賴性（P＜0.01）；與對(duì)照組比較，姜黃素酯組細(xì)胞生長曲線右下移，生長明顯受限；蛋白質(zhì)印跡法檢測顯示姜黃素酯濃度與p-ERK1/2的活性水平成反比，且