前列腺癌中多重信號(hào)通路的表達(dá)檢測.pdf

1、目的:觀察良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中多重腫瘤相關(guān)信號(hào)通路關(guān)鍵基因的表達(dá)差異情況，了解前列腺癌重要相關(guān)基因的相互關(guān)系，從系統(tǒng)的角度分析PCa相關(guān)生物分子的交互網(wǎng)絡(luò)，揭示PCa發(fā)生發(fā)展的動(dòng)態(tài)過程，從而為篩選有效的前列腺癌治療藥物和方案提供新線索。
　　方法:用德國Qiagen公司人前列腺癌的RT2 Profiler PCR Array基因芯片篩選良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中相關(guān)信號(hào)通路的關(guān)鍵基因，并用熒光定量RT-PCR

2、檢測篩選出的關(guān)聯(lián)基因mRNA在良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中的表達(dá)。所有數(shù)據(jù)采用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果:RT2 Profiler PCR Array基因芯片篩選出17個(gè)興趣基因，將這17個(gè)興趣基因?qū)朐诰€基因網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫得到8個(gè)關(guān)聯(lián)基因構(gòu)成的網(wǎng)絡(luò)調(diào)控模擬圖，而AKT1和EGFR是該交互網(wǎng)絡(luò)的中樞節(jié)點(diǎn)。8個(gè)關(guān)聯(lián)基因在良性前列腺增生組織與前列腺癌組織中的相對(duì)表達(dá)量有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)