CpG ODN對人外周血樹突狀細胞分化、成熟及抗腫瘤作用影響的實驗研究.pdf

1、目的:分離正常人外周血樹突狀細胞(dendritic cells,DC),CpG ODN作為刺激物,探討其對DC生長、表面抗原(HLA-DR、CD86)表達、形態(tài)結(jié)構(gòu)及其誘導DC體外對T細胞增殖及殺傷活性的影響;同時觀察CpG ODN對腫瘤細胞上清培養(yǎng)DC的生長、膜抗原HLA-DR表達的調(diào)節(jié)作用,揭示CpG ODN對DC的免疫激活作用及增強DC抗腫瘤活性的機制,為CpG ODN可作為免疫佐劑應用于體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)提供理論依據(jù).方法:(1)正

2、常人外周血DC的分離與鑒定:按本室常規(guī)分離正常人外周血DC,細胞懸液涂片經(jīng)S-100蛋白免疫細胞化學染色檢測DC純度.(2)CpG ODN刺激DC條件的篩選:采用析因?qū)嶒炘O計和方差分析,對DC培養(yǎng)體系中CpGODN濃度、DC濃度以及培養(yǎng)時間三因素不同水平進行篩選.(3)DC表面分子檢測及電鏡分析:流式細胞儀分析CpG ODN最佳條件刺激組、未刺激組DC表面抗原HLA-DR、CD86的表達,采用兩樣本U檢驗進行統(tǒng)計學分析;同時透射電鏡觀察

3、兩組DC的形態(tài)特征.(4)同種異體混合淋巴細胞反應(MLR):CpG ODN最佳條件刺激組和未刺激組DC與新鮮分離的同種異體T淋巴細胞共培養(yǎng),MTT法檢測并計算出各組別刺激指數(shù)(SI),利用Excel軟件分析CpG ODN刺激后DC對T細胞的激發(fā)作用.(5)抗腫瘤實驗:采用析因?qū)嶒炘O計,探討CpG ODN對DC調(diào)節(jié)T細胞殺傷腫瘤活性的影響.(6)腫瘤細胞培養(yǎng)上清對DC的影響:收集胰腺癌細胞(ASPC-Ⅰ)培養(yǎng)上清,以不同濃度與DC共培養(yǎng)

4、,MTT法檢測不同培養(yǎng)時間的各孔光吸收值(A<,490>);流式細胞儀分析腫瘤細胞上清培養(yǎng)和正常未用腫瘤細胞上清培養(yǎng)DC的表型.(7)CpG ODN對腫瘤細胞上清培養(yǎng)DC的作用:實驗分3組:①1μmol.1<'-1>CpG ODN組;②含30％ASPC-Ⅰ培養(yǎng)上清液組;③1 μ mol.1<'-1>CpG ODN+含30％ASPC-Ⅰ培養(yǎng)上清液組,各組分另與DC共培養(yǎng)72h,流式細胞儀分析各組DC表型,MTT法檢測各組光吸收值(A<,4

5、90>).結(jié)論:(1) CpG ODN可誘導人外周血DC分化、成熟,增強DC調(diào)節(jié)T細胞殺傷腫瘤的活性.(2)腫瘤細胞培養(yǎng)上清抑制DC的生長和表面抗原的表達.(3)CpG ODN可拮抗腫瘤細胞培養(yǎng)上清對DC生長的抑制及表面抗原表達的下調(diào).(4)上述結(jié)果顯示,CpG ODN對DC具有較強的免疫激活作用,對體外誘導DC及腫瘤環(huán)境DC作用效果均顯著,表現(xiàn)出較強的免疫佐劑功能,為其應用于體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)提供了理論依據(jù),其確切的分子機制尚需進一步的研究