百合皂甙的提取、純化及其對(duì)羥自由基清除作用的研究.pdf_第1頁
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1、本文用正交試驗(yàn)法探討了百合中總皂甙的最佳提取工藝條件,確定了百合中總皂甙的最佳提取工藝條件即:提取溫度(A)為70℃,乙醇濃度(B)為80﹪,固液比例(C)為1:6,提取時(shí)間(D)3h,提取次數(shù)(E)3次.五個(gè)因素的影響大小次序?yàn)镋>A>D>C>B.在此條件下提取,測(cè)得百合中總皂甙的含量為3.48mg/g.本文建立了百合中總皂甙的定量測(cè)定方法.以薯蕷皂甙為對(duì)照品,香草醛-高氯酸為顯色劑,冰醋酸為溶劑,60℃恒溫15min,分光光度法測(cè)定

2、百合總皂甙的含量.最大吸收波長(zhǎng)為540nm,濃度與吸光度線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=O.9996.用加標(biāo)回收法測(cè)定樣品,回收率在96.74﹪~103.65﹪之間,RSD=3.0﹪.該方法靈敏度高、重現(xiàn)性好.通過對(duì)X-5、AB-8和NAK-9型三種大孔吸附樹脂對(duì)百合總皂甙的吸附性能研究,篩選出適宜分離百合總皂甙的樹脂為AB-8型.并研究了利用AB-8型大孔吸附樹脂純化處理百合提取液的工藝條件,確定AB-8型樹脂分離皂甙的最佳洗脫劑為70﹪乙

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