NIRS與色譜技術(shù)在香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）質(zhì)量分析中的應(yīng)用.pdf

1、本文主要采用近紅外光譜技術(shù)與色譜技術(shù)聯(lián)用對香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）進行質(zhì)量分析研究，主要內(nèi)容分為以下三個部分：
　　第一部分為近紅外光譜技術(shù)在香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）中原藥材砂仁、枳實定量分析中的應(yīng)用。運用偏最小二乘法（PLS）建立了砂仁中乙酸龍腦酯、枳實中辛弗林及醇浸出物的定量分析模型，乙酸龍腦酯、辛弗林及醇浸出物定量分析模型的內(nèi)部交叉驗證決定系數(shù)（R2）分別為0.99259、0.98052、0.98489，內(nèi)部交叉驗證均方差（RMSE

2、CV）分別為0.0714、0.02239、0.41789，校正均方差（RMSEC）分別為0.0145、0.00915、0.153，預(yù)測均方差（RMSEP）分別為0.0167、0.0119、0.188，性能指數(shù)（PI）分別為90.0、81.9、86.3。近紅外光譜法快速、簡便、準(zhǔn)確，可用于砂仁中乙酸龍腦酯、枳實中辛弗林及醇浸出物含量的快速測定。
　　第二部分為近紅外光譜技術(shù)在香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）質(zhì)量分析中的應(yīng)用。定量方面，首先，建立

3、了A廠家產(chǎn)的香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）中厚樸酚與和厚樸酚、橙皮苷的定量分析模型，厚樸酚與和厚樸酚、橙皮苷定量分析模型的R2分別為0.99649、0.97771，RMSECV分別為0.35900、0.12083，RMSEC分別為0.0564、0.0994，RMSEP分別為0.0938、0.0958，PI分別為86.0、81.8；其次，建立了三個不同生產(chǎn)廠家的香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）中厚樸酚與和厚樸酚、橙皮苷的定量分析模型，厚樸酚與和厚樸酚、橙皮苷定

4、量分析模型的R2分別為0.98106、0.96258，RMSECV分別為0.28900、0.18306，RMSEC分別為0.112、0.124，RMSEP分別為0.151、0.128，PI分別為78.3、86.9。定性方面，分別采用判別分析法與聚類分析法建立不同生產(chǎn)廠家的香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）的定性分析模型。所建立的判別分析模型能夠準(zhǔn)確區(qū)分三個生產(chǎn)廠家的樣品，驗證準(zhǔn)確率為100％；所建立的聚類分析模型將三個生產(chǎn)廠家的樣品清晰地聚為三類，界

5、限明顯，歸屬準(zhǔn)確，與判別分析結(jié)果一致。
　　第三部分為香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）HPLC指紋圖譜研究。通過對提取方法、提取溶劑、色譜條件的考察，確定了香砂養(yǎng)胃丸（濃縮丸）的HPLC指紋圖譜分析方法，并分析了三個不同生產(chǎn)廠家的樣品。結(jié)果表明三個不同生產(chǎn)廠家的樣品相似度均在0.88以上，并且以A廠家產(chǎn)的樣品更為穩(wěn)定。同時將三個不同生產(chǎn)廠家樣品的HPLC指紋圖譜進行聚類分析與主成分分析，三個生產(chǎn)廠家的樣品被清晰地分為三類。該方法準(zhǔn)確、專屬性強