抗精神病藥物對3T3-L1前脂肪細胞分化及脂聯(lián)素蛋白表達水平的影響.pdf

1、目的：研究氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、利培酮、齊拉西酮6種抗精神病藥物對3T3-L1前脂肪細胞誘導分化及成熟脂肪細胞中脂聯(lián)素表達水平的影響。
　　方法：⑴應用標準流程對3T3-L1前脂肪細胞進行復蘇、培養(yǎng)、傳代，并采用傳統(tǒng)的激素雞尾酒方法誘導其分化成為成熟脂肪細胞，應用油紅O對誘導分化成熟的脂肪細胞進行染色，鑒定其分化程度。⑵將不同濃度的氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、利培酮、齊拉西酮(均采用0.1μmol/L、1μmol

2、/L、10μmol/L、100μmol/L四種濃度、并設置空白對照及溶媒(DMSO)對照組)加入誘導分化液中對3T3-L1前脂肪細胞進行干預，誘導分化至第8天，用油紅O染色后顯微鏡下觀察并拍照記錄。⑶應用不同濃度的氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、利培酮、齊拉西酮(均采用0.1μmol/L、1μmol/L、10μmol/L、100μmol/L四種濃度、并設置空白對照及溶媒(DMSO)對照組)對分化成熟的脂肪細胞分別干預24小時及48小時

3、，利用Western-blot檢測脂聯(lián)素蛋白表達水平。
　　結果：①通過傳統(tǒng)激素雞尾酒方法成功誘導了3T3-L1前脂肪細胞分化成熟。②油紅O染色發(fā)現(xiàn):較低濃度氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮干預的細胞成脂率顯著高于溶媒對照組(P＜0.05)，但隨著抗精神病藥物濃度升高，細胞中脂滴數(shù)量減少;較高濃度的各種藥物的細胞成脂率則顯著低于溶媒對照組，且隨濃度升高脂滴數(shù)量減少。而各濃度利培酮干預的細胞成脂率均顯著低于溶媒對照組(P＜

4、0.05)。③Western-blot顯示:不同濃度氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、利培酮、齊拉西酮組細胞中脂聯(lián)素蛋白表達水平的差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。
　　結論：⑴抗精神病藥物氟哌啶醇、氯氮平、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮可以較低的濃度促進3T3-L1前脂肪細胞的成脂分化，而較高的濃度卻抑制了該細胞的成脂分化;而4個實驗濃度的利培酮均抑制了細胞的成脂分化。⑵6種抗精神病藥物可能并沒有對成熟脂肪細胞中脂聯(lián)素蛋白的表達產(chǎn)生直