基底樣乳腺癌與ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路關(guān)系的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:乳腺癌是女性中常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,而基底樣乳腺癌是乳腺癌分子分型中引起廣泛關(guān)注的一個(gè)乳腺癌亞型,其因具有更短的生存期和更突出的臨床病理特點(diǎn)而被看作獨(dú)立的臨床病種。
   MAPK信號(hào)傳導(dǎo)途徑是影響細(xì)胞增殖、存活、分化的關(guān)鍵組分,其在基底樣乳腺癌中發(fā)揮著重要作用。細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)途徑是MAPK中一條主要的和經(jīng)典的并且與人類癌癥關(guān)系最為密切的途徑。P-ERK(phospho-ERK),即磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶,是

2、ERK的活化形式。
   本試驗(yàn)通過(guò)檢測(cè)三陰性乳腺癌中CK5/6,EGFR,p-ERK的表達(dá),探討基底細(xì)胞樣乳腺癌與ERK/MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路的關(guān)系,從而進(jìn)一步揭示基底樣乳腺癌的發(fā)病機(jī)制。
   材料與方法:
   一、標(biāo)本
   收集中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院乳腺外科2006年~2009年存檔并且免疫組化檢測(cè)ER、PR及HER2均陰性的乳腺癌(即三陰性乳腺癌)病例70例,以上病例均由本院及同等級(jí)別醫(yī)院病

3、理醫(yī)師對(duì)全部切片進(jìn)行復(fù)查確診。
   二、試劑
   ER、PR、HER2、PV9000試劑盒及DAB均購(gòu)自北京中杉金橋生物開(kāi)發(fā)有限公司。CK5/6、EGFR購(gòu)自Abcam公司。P-ERK購(gòu)自Santa公司。
   三、方法
   采用免疫組化法檢測(cè)CK5/6,EGFR,p-ERK在70例三陰性乳腺癌組織中的表達(dá)。
   結(jié)果:
   1.在(70例)三陰性乳腺癌中,CK5/6與EGFR的

4、陽(yáng)性表達(dá)率分別為68.6%(48/70),57.1%(40/70),共篩出基底細(xì)胞樣乳腺癌53例。
   2.在三陰性乳腺癌中p-ERK在基底細(xì)胞樣乳腺癌與非基底細(xì)胞樣乳腺癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為79.2%(42/53),47.1%(8/17),其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   3.CK5/6與EGFR、p-ERK在基底細(xì)胞樣乳腺癌的表達(dá)中具有正相關(guān)性。
   結(jié)論:
   1.CK5/6,EGFR是診斷基底細(xì)胞樣

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