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文檔簡介
1、背景和目的肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cell, HSC)是肝纖維化發(fā)生過程中細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,EXM)形成的主要細(xì)胞,HSC 的活化增殖受細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)通路的調(diào)控,是近年來肝纖維化防治研究中的熱點.ERK 信號傳導(dǎo)通路由于參與調(diào)控細(xì)胞增殖與分化,是多種信號交匯點或共同通路,從而備受關(guān)注.業(yè)已證實:乙醛作為一種刺激信號可以激活 HSC 增殖、分泌 ECM,是酒精性肝病發(fā)生的關(guān)鍵分子.
2、我們的前期研究表明:ERK 信號傳導(dǎo)通路參與了調(diào)控乙醛刺激的HSC 活化增殖.但調(diào)控的分子機制尚未明了.該實驗旨在通過特異性 MEK 阻斷劑 PD98059 作用于乙醛刺激的 HSC 后,觀察 HSC 內(nèi) ERK 活性、細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期時相和細(xì)胞周期蛋白(Cyclins)表達(dá)的變化;初步探討 ERK 信號傳導(dǎo)通路調(diào)控制HSC 細(xì)胞增殖的分子機制;以期為肝纖維化的發(fā)生和防治提供理論和實驗依據(jù).結(jié)論(1)乙醛刺激 HSC 后,引起 ERK
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