

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、乳腺癌是全世界女性中最常見的一種腫瘤,轉(zhuǎn)移和擴散是導(dǎo)致乳腺癌患者死亡的最主要原因,但其機制仍不清楚。GDF15蛋白屬于TGF-β超家族成員之一,在很多研究中表明,GDF15對腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移有著重要的作用,其作用在不同的腫瘤細胞中表現(xiàn)的不盡相同,有時候還是相互矛盾的。為了研究GDF15蛋白在MDA-MB-231乳腺癌細胞中的作用及其作用機制,課題組在前期構(gòu)建了穩(wěn)定過表達GDF15的MDA-MB-231-PCIP2-GDF15細胞株及其對
2、照組,并對GDF15對細胞功能方面的影響做了研究,本實驗又采用細胞侵襲實驗和細胞增殖實驗對分泌型GDF15蛋白以及人重組的GDF15蛋白對MCF7乳腺癌細胞的作用進行了研究,最后采用Western Blot以及免疫熒光的方法對過表達GDF15蛋白影響乳腺癌細胞功能的相關(guān)機制進行了研究。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),過表達GDF15蛋白能夠明顯促進MDA-MB-231乳腺癌細胞的增殖和侵襲,進一步采用分泌型的GDF15蛋白刺激MCF7和T47D細
3、胞發(fā)現(xiàn),分泌型的GDF15蛋白同樣能夠促進MCF7和T47D乳腺癌細胞的增殖和侵襲,為了驗證這一結(jié)果的正確性,采用人重組GDF15蛋白刺激MCF7乳腺癌細胞,并對細胞的增殖與侵襲能力做了研究,結(jié)果表明人重組GDF15蛋白同樣能夠促進乳腺癌細胞的增殖與侵襲,所以得出結(jié)論:GDF15蛋白能夠促進乳腺癌細胞的增殖與侵襲。然后本實驗對GDF15促進乳腺癌細胞增殖與侵襲的可能機制進行了一定的研究,結(jié)果表明,過表達GDF15蛋白能夠上調(diào)ERK的磷酸
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- PAK4通過激活PI3K-AKT-mTOR通路促進乳腺癌細胞的增殖、遷移和侵襲.pdf
- 乳腺癌中TRAF4通過上調(diào)PRMT5的核表達激活NF-κB信號通路促進細胞增殖.pdf
- 鎘通過GPER1-ERK-AKT-NF-κB通路促進甲狀腺癌細胞增殖.pdf
- E-cadherin通過激活MEK-ERK信號通路促進卵巢癌細胞SKOV-3增殖.pdf
- 順鉑通過激活自噬信號通路抑制乳腺癌細胞生長的機制研究.pdf
- Rab23通過Hedgehog信號通路抑制乳腺癌細胞生長和增殖.pdf
- FBXL20通過激活Wnt-β-catenin通路促進人類食管癌細胞的增殖、遷移和侵襲.pdf
- 大鼠肝再生中PLCG2通過NF-κB和ERK信號通路促進肝細胞增殖.pdf
- Livin通過激活p38-GSK3β通路促進乳腺癌上皮--間質(zhì)轉(zhuǎn)化.pdf
- TRIM59在乳腺癌中高表達并通過AKT信號通路促進腫瘤增殖和侵襲.pdf
- IL-6通過AKT信號通路促進胃癌細胞的侵襲和增殖.pdf
- 抑癌基因ADAMTS18通過調(diào)節(jié)AKT和NF-κB信號通路影響乳腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移.pdf
- 游離型CD147通過激活A(yù)kt通路調(diào)控肝癌細胞侵襲性.pdf
- GPER激活對乳腺癌細胞增殖的影響.pdf
- 表觀遺傳沉默NKD2表達激活Wnt信號通路促進乳腺癌增殖.pdf
- 纖維黏連蛋白通過mTOR信號通路激活而促進膽囊癌細胞的增殖和侵襲.pdf
- DKK1通過β-catenin-MMP7信號通路促進肝癌細胞遷移和侵襲.pdf
- 表達下調(diào)的Talin1通過激活ERK1-2信號通路促進肝細胞癌的上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)換、遷移及侵襲.pdf
- 自噬通過激活上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進肝癌細胞侵襲.pdf
- 黃酮通過激活DLC1抑制乳腺癌細胞增殖并誘導(dǎo)凋亡的相關(guān)機理分析.pdf
評論
0/150
提交評論