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文檔簡介
1、目的
本研究通過檢測原發(fā)性高血壓(essential hypertension,EH)伴肥胖患者人群中醛固酮合成酶(aldosterone synthase,CYP11B2)-344C/T基因多態(tài)性和脂肪因子 Apelin濃度,探討原發(fā)性高血壓伴肥胖患者易感基因型、等位基因,及醛固酮合成酶基因多態(tài)性與脂肪組織代謝的關(guān)系。
方法
在2012~2013年之間選取到南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院健康體檢中心80例健康體檢者
2、,及心血管內(nèi)科就診的80例1-2級原發(fā)性高血壓(Essential Hypertension, EH)患者為研究對象。上述患者分別按照《中國成人超重和肥胖癥預(yù)防控制指南2004》肥胖診斷標(biāo)準及《中國高血壓防治指南2010》高血壓診斷標(biāo)準進行確定,并排除標(biāo)準外的相關(guān)疾病。研究中將選定的160例入選者分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四個組,每組40例,依次為原發(fā)性高血壓伴肥胖組、原發(fā)性高血壓非肥胖組、單純性肥胖組和健康對照組,過程中使用聚合酶鏈反應(yīng)(Po
3、lymerase Chain Reaction, PCR)、瓊脂糖凝膠電泳、限制性片段長度多態(tài)性(Restriction Fagment Length Polymorphism,RFLP)等方法,檢測CYP11B2-344C/T基因多態(tài)性;用酶聯(lián)免疫吸附法(enzyme-linked-immuoadsordent assay, ELISA法)檢測血清Apelin濃度;采用SPSS18.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。
結(jié)果
4、 1.各組間一般基礎(chǔ)臨床資料比較,四組資料均具有可比性:
?。?)各組年齡、性別、FBG相比較,未見明顯差異(P>0.05)。
(2)Ⅰ組、Ⅲ組的BMI、WHR、TG、TC、LDL-C、HDL-C分別與Ⅱ組、Ⅳ組比較,有顯著差異(P<0.05)
?。?)Ⅰ、Ⅱ組的DBP、SBP分別與Ⅲ、Ⅳ組比較,有顯著差異性(P<0.05)。
2.CYP11B2-344C/T基因型及等位基因頻率分布的比較
5、(1)CYP11B2-344C/T基因型頻率分布的比較
?、?、Ⅱ和Ⅲ分別與Ⅳ組的TT型例數(shù)與TC+CC型例數(shù)進行多重比較,有顯著差異(x2值分別為11.16,5.12,4.11,P<0.05),其中以Ⅰ組差異最為顯著;但Ⅰ組與Ⅱ組、Ⅰ與Ⅲ組,Ⅱ組與Ⅲ組進行比較,TT基因型比例差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2值分別為0.58,1,0.058,P>0.05)。
?。?) CYP11B2-344C/T等位基因頻率分布的比較
?、?/p>
6、、Ⅱ和Ⅲ組分別與Ⅳ組的T與C等位基因例數(shù)進行多重比較,有顯著差異(x2值分別為11.84,5.09,3.56,P<0.05),其中以Ⅰ組差異最為明顯。但Ⅰ組與Ⅱ組、Ⅰ組與Ⅲ組,Ⅱ組與Ⅲ組進行比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2值分別為1.56,2.63,0.14,P>0.05)。
3.各組Apelin濃度比較:
?、?、Ⅱ、Ⅲ三組分別與Ⅳ組比較,差異顯著(P<0.05);Ⅰ組分別同Ⅱ、Ⅲ組比較,有顯著性差異(P<0.05);Ⅱ組
7、和Ⅲ組比較,有顯著性差異(P<0.05)。
4.CYP11B2-344C/T基因型與Apelin濃度水平關(guān)系
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四組Apelin濃度比較,具有顯著差異性(P<0.001)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ組中按TT、TC和CC基因型分布區(qū)組比較Apelin濃度,具有顯著差異性(P<0.05)。但Ⅳ組中TT、TC、CC各基因型中Apelin濃度比較,不具有顯著差異性(P值為0.998,P>0.05)。實驗組與基因型二者有交互作用
8、,Ⅰ組TT基因型中Apelin濃度最低(P<0.05)。按基因型分組統(tǒng)計分析各實驗組血清Apelin濃度, TC、CC基因型組明顯高于TT基因型組(P<0.05);TC、CC兩基因型組比較,無顯著差異(P>0.05)。
結(jié)論
1. CYP11B2-344C/T多態(tài)性與原發(fā)性高血壓伴肥胖患者發(fā)病有關(guān),TT型可能為易感基因型。
2.原發(fā)性高血壓伴肥胖患者Apelin濃度降低,提示脂肪組織代謝異常。
3
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