結直腸癌新型分子診斷標志物的篩選和鑒定.pdf

1、第一部分：
　　目的：本研究旨在篩選和鑒定出適用于結直腸癌診斷的新型腫瘤分子標志物，以指導臨床的診斷和治療。
　　方法：運用免疫組織化學（IHC）、實時定量PCR（RT-PCR）以及免疫印跡(WB)的方法，研究基質重塑關聯(lián)蛋白5（MXRA5）、脂肪細胞增強結合蛋白1（AEBP1）、膠原三螺旋重復蛋白1（CTHRC1）在結直腸癌及其對應的正常組織和腺瘤中的表達情況，并分析其與臨床病理特征的關系。
　　結果：MXRA5、A

2、EBP1陽性染色主要出現(xiàn)在細胞漿中。結直腸正常組織呈陰性或者弱陽性染色，腺瘤中呈現(xiàn)弱陽性或者陽性染色，而在腫瘤中呈現(xiàn)陽性或者強陽性染色，其免疫評分在三者之間有明顯差異（P<0.05），而且隨著疾病的進展，免疫評分逐漸增強；另外，MXRA5的陽性表達與腫瘤的分期和大網(wǎng)膜轉移明顯相關（P<0.05）；AEBP1的陽性表達與腫瘤的分期和浸潤深度明顯相關（P<0.05），但是，在基因水平上MXRA5和AEBP1的表達在三者之間沒有發(fā)現(xiàn)明顯差異（

3、P>0.05）。
　　CTHRC1的陽性染色主要出現(xiàn)在細胞漿中。結直腸正常組織呈陰性或者弱陽性染色，而在腫瘤中呈現(xiàn)陽性或者強陽性染色，其免疫評分在兩者之間有明顯差異（P<0.05），另外，CTHRC1的陽性表達與腫瘤的分期明顯相關（P<0.05）；在基因水平上，CTHRC1在腫瘤中明顯高表達（P<0.05）。
　　結論：我們的研究結果證實了MXRA5、AEBP1和CTHRC1在腸癌組織中存在異常表達，并且MXRA5可能是結直

4、腸癌早期診斷或者大網(wǎng)膜轉移的腫瘤標志物；AEBP1可能是結直腸癌早期診斷和腫瘤浸潤深度的腫瘤標志物；CTHRC1可能在結直腸癌侵襲轉移中發(fā)揮重要作用。
　　第二部分：
　　目的：分析谷胱甘肽巰基轉移酶（glutathione S-transferase，GST）、nm23、細胞角蛋白7（cytokeratin7，CK7）在結直腸黏液腺癌及非黏液腺癌組織中的表達情況，并探討其與臨床病理特征的關系。
　　方法：選取在上海交

5、通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院結直腸癌肛門疾病外科行手術治療的134例結直腸黏液腺癌標本和646例結直腸非黏液腺癌標本，分析了兩組之間臨床病理特征的差異，并運用免疫組化技術對蛋白GST、nm23、CK7在結直腸黏液腺癌及非黏液腺癌組織中的表達情況以及與臨床病理特征的關系進行了分析。
　　結果：蛋白GST和nm23在結直腸黏液腺癌組織中的陽性表達率分別為52.3％和57.8%，明顯低于非黏液腺癌組織中的陽性率（64.7%，73.0%；均P