SAHA聯合高三尖杉酯堿HHT抑制人AML細胞生長的研究.pdf

1、背景:白血病是由一系列與細胞生長、分化與死亡相關的眾多基因變異所導致的異質性疾病,是造血系統的惡性腫瘤?；熀鸵浦彩悄壳鞍籽≈委煹闹饕侄?但大多數患者只能獲得短暫緩解,最終因復發(fā)或耐藥而死亡。高三尖杉酯堿(HHT)是化療的常用藥物,但劑量大時病人容易出現副反應。細胞分化異常是白血病發(fā)生的重要原因之一,深入認識細胞分化及異常的發(fā)生機制可以為白血病的治療提供新的手段。組蛋白去乙酰化酶抑制劑(histone deacetylase inh

2、ibitor,HDACi)是以組蛋白乙?；揎棡樽饔冒悬c的新的抗血液腫瘤藥物,很多研究顯示,HDACi能夠通過誘導細胞凋亡和分化、促使細胞周期阻滯而抑制血液腫瘤細胞增殖。目前,多種HDACi已經進入臨床試驗階段,并且顯示出較好的抗血液腫瘤療效。
　　 設計及目的:
　　 本課題組選用的SAHA(suberoylanilide hydroxamic acid)是繼HMBA(hexamethylenebisacetamide

3、)之后的第二代羥肟酸類的組蛋白去乙?；敢种苿?histon dcacctylase inhibitor,HDACi)。目前,SAHA已經在美國進入Ⅱ期臨床試驗。研究表明,SAHA可以選擇性誘導細胞周期負調控子p21的表達,從而阻滯細胞周期,同時可以誘導多種腫瘤細胞的分化和凋亡,但其誘導細胞凋亡的分子機制還不十分清楚。高三尖杉堿酯(HHT)是從粗榧科植物三尖杉或其同屬植物中提出的有抗癌作用的生物酯堿,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核

4、糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能,對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。本研究將在SAHA特異性抑制腫瘤細胞生長的基礎上,聯合HHT治療白血病,減少化療藥物HHT的注射量,其協同效應有可能使血癌治療取得更加滿意的療效。
　　 方法:
　　 (1)通過細胞存活率實驗,確定SAHA和HHT對急性髓系白血病(AML)細胞THP-1和Kasumi-1具有聯合殺傷作用;(2)通過形態(tài)學分析,凋亡細胞染色實驗,電鏡觀察SAHA和HHT聯合誘

5、導的凋亡。(3)通過western blot尋找SAHA和HHT共同作用的凋亡信號通路。(4)動物實驗檢測SAHA和HHT的體內殺傷作用。
　　 結果:
　　 體外實驗表明SAHA和HHT聯合使用對AML細胞系THP-1和Kasumi-1具有更強的殺傷作用,它們是通過TRAIL介導的細胞外凋亡途徑來激活caspase家族的。體內實驗表明,SARA和HHT聯用能顯著抑制SCID小鼠瘤體的生長,沒有副作用,在一定程度上為臨床