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文檔簡介
1、目的:本課題通過結(jié)扎SD大鼠下頜下腺主導(dǎo)管建立涎腺組織損傷模型,利用HE染色,PAS糖原染色及CK-19,BCL-2,Ki-67等指標(biāo)的免疫組織化學(xué)測定,對正常涎腺組織與導(dǎo)管結(jié)扎后建立的損傷模型組織進(jìn)行比較,探討涎腺組織損傷模型中成體干/祖細(xì)胞存在的可能性及存在的位置,為進(jìn)一步的分離鑒定提供理論依據(jù)。 方法:實(shí)驗(yàn)選用健康、成年的Sprague-Dawlye大鼠10只(12周齡),體重(300±20)g,雌雄各半。10%烏拉坦,
2、1ml/100g腹膜下注射麻醉后,統(tǒng)一行右側(cè)下頜下腺主導(dǎo)管結(jié)扎術(shù)。一周后,處死動物,取出右側(cè)下頜下腺組織作為實(shí)驗(yàn)組;左側(cè)作為對照組。分別稱取重量體積后,立即放入中性10%福爾馬林(pH7.2~7.4)溶液中固定,常規(guī)HE染色,PAS糖原染色和免疫組織化學(xué)染色,光鏡下觀察并攝片。 結(jié)論:1.下頜下腺組織中可能存在著定位于涎腺周圍導(dǎo)管區(qū)的下頜下腺干/祖細(xì)胞; 2.下頜下腺主導(dǎo)管結(jié)扎導(dǎo)致的組織損傷模型是一種能有效激活下頜下腺
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