沙利度胺對DDP誘發(fā)大鼠異食癖及SP,NKI-R的影響.pdf

1、目的:國內(nèi)外很多研究證實,大鼠異食癖可以作為嘔吐模型來研究止吐藥物的作用。本實驗應(yīng)用沙利度胺作為止吐劑,觀察其對DDP所致大鼠異食癖行為學(xué)的影響,并測定相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)、受體,初步探討其機(jī)制,尤其是減輕延遲性嘔吐的機(jī)制,為臨床進(jìn)一步擴(kuò)大其應(yīng)用范圍提供依據(jù)。
　　 方法:
　　 1.建立大鼠異食癖模型:將大鼠分為三組,分別是對照組,低劑量順鉑組(5mg/kg),高劑量順鉑組(10mg/kg),建立大鼠異食癖模型的情況,并根據(jù)異

2、食癖及副反應(yīng)情況確定實驗造模劑量;
　　 2,分組:確定造模計量后,將大鼠隨機(jī)分為①對照組,腹腔灌注與灌胃,均為生理鹽水,每日兩次:②DDP組,腹腔灌注順鉑(10mg/kg),生理鹽水灌胃,每日兩次;③DDP+沙利度胺(5mg/kg)組,腹腔灌注順鉑(10mg/kg),沙利度胺懸濁液灌胃(5mg/kg),每日兩次④DDP+沙利度胺(10mg/kg)組,腹腔灌注順鉑(10mg/kg),沙力度胺懸濁液灌胃(10mg/kg),每日兩次

3、.
　　 3:觀察指標(biāo):觀察各組每日進(jìn)食高嶺土的數(shù)量占總進(jìn)食量的比例:并分別于造模后5小時、33小時取大鼠延髓,胃竇組織,用放射免疫法測定P物質(zhì)(Substance P,SP)含量,免疫組化法測定NK1-R表達(dá)。
　　 結(jié)果:
　　 1.DDP10mg/kg可以引起大鼠異食癖;
　　 2.造模后的72小時內(nèi),各組大鼠高嶺土攝食量占總進(jìn)食量的百分比均較對照組明顯升高(P＜0.05),第24-48小時,沙利度

4、胺組大鼠的高嶺土攝食量占總進(jìn)食量的百分比較模型組出現(xiàn)明顯下降(P＜0.05);
　　 3.造模后在不同時間點測定大鼠延髓及胃竇組織P物質(zhì)含量,發(fā)現(xiàn)造模后各組延髓及胃竇組織的P物質(zhì)含量均較對照組明顯升高(P＜0.05),且造模后的33小時,沙利度胺組延髓組織的SP含量較模型組明顯降低,已與對照組無明顯差異(P＞0.05),胃竇組織的SP含量較模型組明顯降低(P＜0.05),但仍高于對照組(P＜0.01)。
　　 4.通過對