CyclinB1與CyclinG1在非小細胞肺癌中的表達及其研究.pdf

1、目的:肺癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,而非小細胞肺癌占肺癌總量的85％以上,嚴重危害人類的健康。非小細胞肺癌的發(fā)生、發(fā)展是一個復雜的、多基因參與、多因素影響的過程。目前認為癌基因的突變、激活和抑癌基因的失活是最重要的致癌因素。臨床研究表明,早期肺癌的預后較進展期肺癌的預后好,因此對于肺癌若能夠早期發(fā)現(xiàn)早期治療無疑會使肺癌患者受益更多,并且對于提高生存率有很大幫助。因此尋找肺癌發(fā)生發(fā)展過程中癌基因的標記,探索癌基因激活與抑癌基因失活和肺癌

2、發(fā)生之間的關(guān)系,進而建立簡便易行、準確性高、效果明顯的診斷和治療方法顯得尤為重要。
　　 近年來多項研究發(fā)現(xiàn)細胞周期調(diào)控的紊亂是細胞癌變的重要原因之一,而細胞周期蛋白是細胞周期調(diào)控的重要組成部分。細胞周期是每個細胞完成自身復制所經(jīng)歷的過程,是指細胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂終止的過程,完整的細胞周期往往在10到48小時完成。細胞周期分為四個時期,分別是G1期、S期、G2期、M期。細胞周期蛋白(Cyclins)是在細胞周期變化中的

3、特定時相短暫出現(xiàn)的基因表達產(chǎn)物,存在于多種生物真核細胞中,并且是細胞周期素依賴性激酶(Cyclin-dependent kinases,CDKs)的基本激活亞基,并且對細胞通過細胞周期調(diào)控點(cell-cycle checkpoint)的調(diào)節(jié)起到關(guān)鍵性作用。到目前為止,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了從A-K十一族細胞周期蛋白,它們在細胞周期中出現(xiàn)的時相與作用也各不相同。其中CyclinB1作為細胞周期中調(diào)控G2-M期的重要蛋白,CyclinG1作為較晚發(fā)現(xiàn)

4、的細胞周期蛋白新成員,兩者與多種腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。但是關(guān)于二者在非小細胞肺癌中的表達情況尚不完全清楚。本實驗則通過研究CyclinB1、CyclinG1蛋白在非小細胞肺癌組織中的表達情況,了解CyclinB1和CyclinG1蛋白與非小細胞肺癌(NSCLC)的關(guān)系,從而為NSCLC的診斷、預后判斷以及治療提供新的理論基礎。
　　 方法:本研究的標本取自河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院與河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院經(jīng)手術(shù)治療的肺部標本,并經(jīng)臨床病理

5、確診,選擇正常肺組織作為對照組、NSCLC為實驗組。所有入組患者術(shù)前均沒有進行放療和(或)化療。手術(shù)方式為袖狀切除以及肺葉肺段切除,術(shù)中與術(shù)后證實無遠處轉(zhuǎn)移。
　　 實驗應用免疫組織化學染色方法(S-P法)判斷CyclinB1和CyclinG1蛋白的表達水平。結(jié)果評定以細胞核和/或細胞漿染色呈現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性表現(xiàn)。每組隨機選取5張切片,利用Image-pro plus6.0圖像分析軟件進行分析,每張切片隨機選取5個高倍鏡視野(

6、10×40),測定每個視野下染色的平均光密度。以每例5個視野的平均光密度的平均值作為該例的測量值,計算免疫組織化學反應陽性顆粒的平均光密度值。然后將數(shù)據(jù)輸入SPSS17.0系統(tǒng),利用兩樣本t檢驗、單因素方差分析以及q檢驗(SNK)等進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計。
　　 結(jié)果:
　　 1細胞周期蛋白表達水平
　　 1.1 CyclinB1在組織中的表達水平
　　 在45例非小細胞肺癌病例中35例CyclinB1表現(xiàn)為陽性表

7、達(M=77.7％);正常對照組10例中2例表現(xiàn)為陽性(M=20.0％)。實驗組明顯高于正常對照組(p＜0.01);肺鱗癌組陽性表達率17/22(M=77.3％);肺腺癌組陽性表達率10/13(M=76.9％);肺腺鱗癌組陽性表達率8/10(M=80.0％),三組標本進行平均光密度值對比,發(fā)現(xiàn)沒有統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　 1.2 CyclinG1在組織中的表達水平
　　 在45例非小細胞肺癌病例中38例Cycl

8、inG1表現(xiàn)為陽性表達(M=84.4％);正常對照組10例中3例表現(xiàn)為陽性(M=30.0％)。實驗組明顯高于對照組(p＜0.01);肺鱗癌組陽性表達率19/22(M=86.4％);肺腺癌組陽性表達率12/13(M=92.3％);肺腺鱗癌組陽性表達率7/10(M=70.0％),三組兩兩比較沒有相關(guān)性。
　　 2 CyclinB1、CyclinG1的表達與性別,年齡(60歲以上組與60歲以下組)沒有統(tǒng)計學意義。
　　 3 C

9、yclinB1的表達與非小細胞肺癌的組織學分級具有顯著差異。CyclinG1的表達:高分化組與中分化組間具有統(tǒng)計學意義(p＜0.05),中分化組與低分化組之間沒有統(tǒng)計學意義(p＞0.05)。
　　 結(jié)論:
　　 1 CyclinB1與CyclinG1在成人非小細胞肺癌中存在過度表達,并且在細胞周期中異常分布,這說明兩者可能參與非小細胞肺癌的發(fā)生與發(fā)展。
　　 2 CyclinB1和CyclinG1表達水平與腫瘤的