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1、目的:腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體能夠誘導(dǎo)多種腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡,但并不是所有的腫瘤細(xì)胞都對(duì)其敏感。以往研究表明一些化療藥物能夠增強(qiáng)TRAIL所誘導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡。本實(shí)驗(yàn)旨在探討多西他賽聯(lián)合TRAIL體外誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡的作用及可能機(jī)制。 方法:采用MTT法檢測(cè)不同濃度(1、5、10、20、40μg/ml),不同時(shí)間(12、24、36、48h)下多西他賽的抗癌活性并計(jì)算其亞毒性劑量。用流式細(xì)胞儀檢測(cè)多西他賽(亞毒性劑量)及TRAI
2、L(200 ng/ml)單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用后SGC7901的凋亡率。RT-PCR法檢測(cè)DR4、DR5、DcR1、DcR2、Caspase-8及Bcl-2 mRNA在加藥前后的表達(dá)。 結(jié)果:對(duì)照組(C組)、亞毒性劑量的多西他賽(P組)、TRAIL(T組)及二者聯(lián)合(T+P)作用24h后胃癌細(xì)胞的凋亡率分別為2.09%、10.65%、7.79%和24.51%,T+P組凋亡率明顯升高,與C組、T組、P組兩兩比較,差異均具有顯著性(P<0.
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