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文檔簡介
1、類泛素化(Neddylation)是一個蛋白翻譯后進行修飾的可逆的過程。NEDD8(neural precursor cell expressed,developmentally down-regulated8,神經(jīng)前體細胞表達發(fā)育下調(diào)蛋白-8),可以與靶蛋白上賴氨酸殘基相互結合,發(fā)生Neddylation。Neddylation修飾也是通過E1激活酶、E2結合酶和E3連接酶的參與,對蛋白進行類泛素化修飾,從而促進蛋白的降解或調(diào)控靶蛋白
2、的功能。去類泛素化(Deneddylation)和類泛素化為互逆的反應。Deneddylation是由COP9信號復合體(Constitutive photomorphogenesis9 signalosome,CSN)介導來完成的。CSN由八個亞基構成。CSN5,其中的第五個亞基,具有不同于其他七個亞基的明顯特點。CSN5具有催化活性位點和鋅離子結合位點,CSN5在CSN發(fā)揮其功能的過程中占據(jù)關鍵位置。然而,其在抗病毒免疫中的作用尚不
3、清楚。
在本論文中,我們分別對日本囊對蝦體內(nèi)的CS7個亞基(CSN1-CSN2和CSN4-CSNS)進行了鑒定和克隆。我們分析了CSN的每個亞基在日本囊對蝦中的組織分布和WSSV刺激的表達模式。結果顯示,MjCSN1-2和MjCSN4-6在對蝦的組織中是組成型的分布。MjCSN7和MjCSN8,在對蝦的組織也都是表達的,除去肝胰腺組織。WSSV對對蝦進行刺激時,MjCSN1,MjCSN2,MjCSN4和MjCSN7,MjCSN
4、8的表達水平明顯的降低,而MjCSN5的表達水平是呈現(xiàn)上升的趨勢。通過表達模式分析,CSN5與其他亞基的表達情況有明顯不同的。所以,我們選擇了對蝦體內(nèi)的CSN5亞基(命名為MjCSN5)作為下一步研究的重點。我們在大腸桿菌中進行了對MjCSN5重組蛋白的表達??贵w就是使用了該重組蛋白。為了研究MjCSN5的功能,設計進行了RNA干擾和過表達實驗。MjCSN5能夠成功的敲除降低后,WSSV在對蝦內(nèi)的復制水平是上升的。過表達MjCSN5與穿
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