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1、第一部分,特異性COX2抑制劑對腎大部切除大鼠腎臟保護作用機制的研究.背景:該研究著重探討特異性COX2抑制劑rofecoxib對腎大部切除大鼠進行性腎損害的影響及其機制.結(jié)論:1.SNX組COX2表達及尿TXB<,2>排泄明顯增多,而COX1表達無明顯變化,提示殘余腎組織中前列腺素系統(tǒng)處于活躍狀態(tài),其原因可能與COX2而非COX1的表達增加有關(guān).2.殘余腎皮質(zhì)AngⅡ水平明顯升高,Rofecoxib可以部分下調(diào)AngⅡ水平,但對系統(tǒng)血
2、壓無明顯影響,其對殘余腎的保護作用與氯沙坦相似,提示其腎臟保護作用可能與調(diào)節(jié)腎內(nèi)過度活躍的RAS系統(tǒng)有關(guān).第二部分,特異性COX2抑制劑延緩阿霉素腎病大鼠進行性腎損害機制探討.背景:該研究通過建立阿霉素腎病大鼠模型,著重探討特異性COX2抑制劑rofecoxib對大鼠蛋白尿及進行性腎損害的影響及機制.結(jié)論:1.阿霉素腎病大鼠腎組織COX2的表達及尿TXB<,2>排泄明顯增多,而COX1表達無明顯變化,提示殘余腎組織中前列腺素系統(tǒng)處于活躍
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