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文檔簡介
1、目的:設(shè)計可特異性識別并結(jié)合于HBV核心啟動子(Cp)的人工轉(zhuǎn)錄因子(ATF),并觀察其對HBV表達(dá)的抑制作用。
方法:(1)分析及比對HBV Cp序列后確定最佳靶序列,再設(shè)計可識別該靶序列的鋅指蛋白(ZFP)氨基酸序列;(2)逆向翻譯ZFP氨基酸序列獲得核苷酸序列,優(yōu)化并添加核定位信號和KRAB抑制域等后獲得完整ATF核苷酸序列,構(gòu)建重組質(zhì)粒pcDNA3.1(+)-ATF;(3)pcDNA3.1(+)-ATF轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞CO
2、S-7,RT-PCR和Western blot分別觀察ATF mRNA及蛋白能否正常表達(dá);(4) pcDNA3.1(+)-ATF轉(zhuǎn)染HepG2.2.15細(xì)胞,qPCR、RT-PCR和ELISA分別檢測HBV DNA、mRNA和HBeAg及HBsAg含量。
結(jié)果:(1)實驗組與對照組相比,ATF mRNA和蛋白在COS-7細(xì)胞中表達(dá)正常;(2)轉(zhuǎn)染HepG2.2.15細(xì)胞后,與對照組相比,實驗組HBV DNA、mRNA和HBeA
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