放療誘導(dǎo)的Hep-2細(xì)胞株凋亡及凋亡抑制蛋白XIAP的表達(dá)變化.pdf

1、N o ．2 0 0 3 2 2 3 1學(xué)校代碼 1 1 9 1 9中圈分類號(hào)河必蓮鈄六蠆碩士研究生畢業(yè)論文放療誘導(dǎo)的H e p 一2 細(xì)胞株凋亡及凋亡抑制蛋白x I A P 的表達(dá)變化研 究 生導(dǎo) 師專 業(yè)二 級(jí) 學(xué) 院研究起止E J 期提交 日 期王研李曉明教授耳鼻咽喉科學(xué)白求恩國際和平醫(yī)院2 0 0 4 年9 月一2 0 0 6 年3 月2 0 0 6 年3 月2 流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定不同濃度及不同時(shí)間點(diǎn)的凋亡率所有的受檢標(biāo)本均有細(xì)胞凋

2、亡的發(fā)生，即空白對(duì)照組( 即O G y 組、) 、處理組在不同照射劑量和照射后不同時(shí)間下均有細(xì)胞凋亡的發(fā)生。在O G y 、2 G y 、 4 G y 、8 G y 射線照射后6 ，1 2 、2 4 、3 6 小時(shí)，各劑量射線照射后隨時(shí)間推移細(xì)胞捌亡增加，2 4 及3 6 小時(shí)細(xì)胞凋亡率顯著高于6 小時(shí)和1 2小時(shí)。6 小時(shí)O G y 、2 G y 、 4 G y 、8 G y 射線照射后細(xì)胞凋亡率( 1 ．1 O ±O ．1

3、5 ，2 ．5 4 ±O ．2 3 ，3 ．7 1 ±O ．4 6 ，4 ．4 9 ±O ．6 1 ) 3 6小時(shí)O G y 、2 G y 、 4 G y 、8 G y 射線照射后細(xì)胞凋亡率( 2 ．7 0±0 ．2 3 ，4 ．7 4 ±O ．3 2 ，6 ．1 7 ±O ．2 4 ，9 ．6 6 ±1 ．1 4 ) ．細(xì)胞凋亡率隨照射劑量增大而升高，不同劑量之間兩

4、兩相比有顯著性差異( p < O ．0 5 ) 。O G y 照射后6 ，l 2 、2 4 、3 6 小時(shí)，細(xì)胞凋亡率( 1 ．1 O ±O ．1 5 ， 1 ．6 2 ±O ．3 l ，2 ．O 1 ±O ．21 ，2 ．7 0 ±O ．2 3 ) ，8 G y ( 4 ．4 9 ±O ．6 1 ，5 ．6 2 ±O ．8 8 ，8 ．5 2 ±O ．5l ，

5、9 ．6 6 ±1 ．1 4 ) 相關(guān)性分析顯示，細(xì)胞凋亡與照射劑量顯著性相關(guān)( 相關(guān)系數(shù)r = O ．8 2 0 ，p < O ．O 1 ) 。說明隨著照射劑量增加及時(shí)間推移凋亡的發(fā)生率也逐漸增加。3R T - P C R 測(cè)定不同照射劑量照射后2 4 小時(shí)X I A P 的m R N A的表達(dá)R T - P C R 終產(chǎn)物，經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳，紫外燈下觀察可見大于6 0 0 b p 約相當(dāng)于8 0 2 b p 處有一明