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1、目的:關(guān)節(jié)軟骨缺損的修復(fù)一直是臨床治療的難點(diǎn),傳統(tǒng)的治療方法常常不能取得理想的效果。本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用組織工程的方法,探討溫固化水凝膠(Pluronic F-127)作為骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的載體修復(fù)軟骨缺損的可行性。 方法:預(yù)先將Pluronic F-127用PBS配制成400g/L濃度,置于4℃冰箱。抽取成年兔髂骨處骨髓,以密度梯度離心法分離出骨髓基質(zhì)干細(xì)胞作為種子細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)至第三代備用。將實(shí)驗(yàn)分成三組,培養(yǎng)的第三代細(xì)胞制成懸液與P
2、luronic F-127混合后移植到兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損中(實(shí)驗(yàn)組),另以單純Pluronic F-127組和空白組作為對(duì)照,分別于術(shù)后4、8、12周觀察大體標(biāo)本及組織學(xué)修復(fù)結(jié)果。 結(jié)果:術(shù)后各個(gè)觀察時(shí)間段,實(shí)驗(yàn)組的缺損修復(fù)良好,缺損區(qū)光滑平整,組織學(xué)顯示為透明軟骨。而單純材料組和空白對(duì)照組缺損則修復(fù)不佳,缺損區(qū)粗糙不平,組織學(xué)顯示為纖維組織。參考Wakitani制定的組織學(xué)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),Pluronic F-127組和空白對(duì)照組的組
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