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1、該研究主要探討了一種新型樹突狀細(xì)胞來(lái)源的G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白(DC-RGS)、核受體過氧化體增殖物激活受體(PPAR)及主要組織相容性復(fù)合物Ⅱ類分子(MHC-Ⅱ)在LPS和CpGODN活化單核巨噬細(xì)胞等抗原提呈細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子及一氧化氮(NO)過程中的作用.我們通過基因轉(zhuǎn)染研究發(fā)現(xiàn)DC-RGS對(duì)LPS誘導(dǎo)人單核細(xì)胞THP-1產(chǎn)生細(xì)胞因子(TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-12p70)具有微調(diào)作用,但不影響IL-8的分泌;CpGO
2、DN也具有與LPS相似的脫敏現(xiàn)象而且它們可以互相誘導(dǎo)對(duì)方脫敏;脫敏時(shí)THP-1分泌IL-8不受抑制;用PPAR的配體和基因轉(zhuǎn)染研究發(fā)現(xiàn)PPARα和PPARγ能以配體和轉(zhuǎn)錄活性非依賴性機(jī)制抑制表達(dá)增高提示其可能反饋性參與LPS和CpGODN脫敏過程;抗小鼠MHC-Ⅱ的單克隆抗體B21-2能誘導(dǎo)APCs產(chǎn)生NO,合用LPS、CpGODN、直抗原SEA或熱休克蛋白HSP60則具有協(xié)同效應(yīng),表明MHC-Ⅱ的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程對(duì)LPS、CpGODN、超
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