刺梨高含量AsA的積累機(jī)制及其關(guān)鍵酶基因的克隆與表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、 本論文就刺梨果實(shí)合成和積累高水平AsA的生理原因、生化途徑，以及關(guān)鍵酶基因的分子克隆、時(shí)空表達(dá)、功能分析及遺傳轉(zhuǎn)化等方面進(jìn)行了深入研究，取得的主要結(jié)果以下： 刺梨果實(shí)和葉片具有不同的AsA積累規(guī)律和特點(diǎn)：積累量差異大：積累模式不同。刺梨果實(shí)和葉片合成AsA的生化途徑刺梨果實(shí)可以有效通過(guò)L-半乳糖途徑和糖醛酸轉(zhuǎn)變途徑兩條途徑合成AsA，但主要是通過(guò)L-半乳糖途徑。刺梨果實(shí)積累高水平AsA的生理原因刺梨果實(shí)之所以能積累高水平

2、AsA，因?yàn)橐韵聨追矫娴脑颍?)AsA合成關(guān)鍵酶GalLDH能在較長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)以較高的水平持續(xù)表達(dá)并維持較高的酶活性，從而使AsA能連續(xù)不斷地合成。2)多條合成途徑的存在和作用保證了刺梨果實(shí)能以更多的物質(zhì)為合成底物并能通過(guò)更多渠道合成AsA。3)AsA氧化分解酶(AAO和APX)只在果實(shí)發(fā)育前階段的極短時(shí)期內(nèi)具有活性，因而使AsA極少被氧化分解而持續(xù)積累。刺梨GalLDH全長(zhǎng)基因的克隆、分析及其在E.coli.中的表達(dá)利用RT-PCR及R

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