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文檔簡介
1、目的:檢測鉛染毒小鼠胎盤組織中錯配修復基因hMSH2、hMLH1突變的情況,探討鉛中毒對胎盤組織中錯配修復基因突變的影響,以進一步研究鉛中毒的分子遺傳學發(fā)病機制。 方法:應用聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)、PCR結合單鏈構象多態(tài)性(PCR-SSCP)技術、非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳、硝酸銀染色方法,分別對17例孕前鉛染毒、22例早孕期鉛染毒和25例全孕期鉛染毒的鉛染毒小鼠胎盤組織及15正常小
2、鼠胎盤組織的hMSH2、hMLH1基因的第12外顯子突變情況進行檢測分析。結果:1.鉛染毒小鼠胎盤組織錯配修復基因hMSH2突變的比較:①15例未染鉛組中未見突變②17例孕前鉛染毒組中有5例突變;③22例早孕期鉛染毒組中有8例突變;④25例全孕期鉛染毒組中有10例突變;2.鉛染毒小鼠胎盤組織錯配修復基因LhSH1突變的比較:①10例未鉛染毒組中未見突變②9例孕前鉛染毒組中有5例突變;③9例早孕期鉛染毒組中有4例突變;④9例全孕期鉛染毒組
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