68例矮小癥患者的基因變異檢測和病因研究.pdf

1、目的:矮小癥的基因檢測未在國內(nèi)臨床中廣泛開展，很多單基因病尚未被診斷。且我國對矮小癥的單基因病背景缺乏大規(guī)模的人群研究。本研究應(yīng)用靶向基因捕獲聯(lián)合二代測序技術(shù)的方法對矮小癥患者進(jìn)行基因檢測和病因診斷，旨在探究中國人群中病理性矮小癥的單基因疾病譜，建立矮小癥基因檢測的方法并驗(yàn)證方法的有效性。
　　方法:對門診矮小患者進(jìn)行臨床評估和資料收集，納入68例病因不明或可能與單基因突變相關(guān)的矮小患者，對其進(jìn)行全血DNA提取，應(yīng)用定制基因芯片對

2、466個(gè)矮小相關(guān)基因的外顯子進(jìn)行捕獲和二代測序，對變異進(jìn)行篩選、解讀和驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)致病基因突變和明確病因診斷。
　　結(jié)果:68例矮小患者根據(jù)臨床診斷分為五類，包括生長激素缺乏癥20例，甲狀腺功能減退癥8例，骨軟骨發(fā)育不良16例，綜合癥16例，特發(fā)性矮小癥8例。
　　1、總體檢出結(jié)果:經(jīng)變異檢測、篩選和解讀，在24例患者中檢出23個(gè)基因突變，可能為患者的遺傳病因，總檢出率為35.3％。其中包括10例骨軟骨發(fā)育不良、8例綜合征、4

3、例原發(fā)甲狀腺功能低下、1例生長激素缺乏癥和1例特發(fā)性矮小癥。11個(gè)突變已經(jīng)文獻(xiàn)報(bào)道，12個(gè)突變未經(jīng)報(bào)道。
　　2、骨軟骨發(fā)育不良疾病檢測結(jié)果:變異檢出率為62.5％，包括2例FGFR突變、1例NPR2突變、2例COL2A1突變、3例FBN1突變、1例TRAPPC2突變和1例ARSE突變。其中6例有報(bào)道，4例未經(jīng)文獻(xiàn)報(bào)道。
　　3、綜合癥檢測結(jié)果:變異檢出率為50％，包括5例單核苷酸變異和3例拷貝數(shù)變異。其中3例有文獻(xiàn)報(bào)道，5

4、例無文獻(xiàn)報(bào)道。單核苷酸變異包括2例PTPN11突變、1例KRAS突變、1例NIPBL突變和1例PORCN突變?？截悢?shù)變異分別為染色體17p13.3大片段雜合缺失、染色體4p16.3大片段雜合缺失和NFI基因2-15外顯子的雜合重復(fù)。
　　4、甲狀腺功能減退癥檢測結(jié)果:變異檢出率50％，包括2例NKX2-1突變、1例NKX2-5變和1例PAX8突變。3例突變有文獻(xiàn)報(bào)道，1例突變無報(bào)
　　5、生長激素缺乏癥檢測結(jié)果:1例患者檢出