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文檔簡介
1、目的:
探討不同時(shí)間點(diǎn)給予促紅細(xì)胞生成素(EPO)對(duì)戊四氮(PTZ)致癲幼鼠癲癇(EP)發(fā)作后的腦保護(hù)作用。
方法:
清潔級(jí)近交系60只SD雄性4-5周齡幼鼠采用隨機(jī)數(shù)字法分為6組:實(shí)驗(yàn)組(A-E組,50只)腹腔注射PTZ50mg/(kg.次)及對(duì)照組(F組,10只)腹腔注射同等容量生理鹽水。實(shí)驗(yàn)組又進(jìn)一步分為單純致癲組(A組,10只)及EPO干預(yù)組(B-E組),于癲癇發(fā)作前24h(B組,10只
2、),發(fā)作后0h(C組,10只),6h(D組,10只),9h(E組,10只),分別腹腔注射rhEPO5000u/(kg.次);各組于EP后24h取海馬,酶聯(lián)免疫吸附法檢測神經(jīng)元特異性烯醇酶(NSE)、髓鞘堿性蛋白(MBP)和S100β的水平;各組隨機(jī)選取2只幼鼠海馬組織行免疫組織化學(xué)法觀察組織形態(tài)學(xué)改變,了解EPO對(duì)癲癇幼鼠腦損傷的保護(hù)情況。
結(jié)果:
1.行為學(xué)表現(xiàn)A-E組大鼠均出現(xiàn)典型的癲癇行為學(xué)改變,F(xiàn)組幼
3、鼠行為學(xué)無改變。癲癇發(fā)作前24h rhEPO干預(yù)組幼鼠癲癇發(fā)作程度及嚴(yán)重性較單純致癇組顯著減輕,P<0.01。
2.海馬NSE水平的變化海馬NSE濃度在A組、E組均顯著增高,與B組、C組、D組、F組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;B組、C組、D組與F組之間海馬NSE濃度差異無顯著性,P>0.05。
3.海馬MBP水平的變化海馬MBP濃度在A組、E組均顯著增高,與B組、C組、D組、F組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.
4、05;B組、C組、D組與F組之間海馬MBP濃度差異無顯著性,P>0.05。
4.海馬S100β蛋白水平變化海馬S100β濃度在A組、E組均顯著增高,與B組、C組、D組、F組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05;B組、C組、D組與F組之間海馬S100β濃度差異無顯著性,P>0.05。
5.海馬NSE、S100β、MBP蛋白免疫組化染色F組可見陽性細(xì)胞數(shù)<25%,胞漿呈淺棕黃色。A組陽性細(xì)胞數(shù)為75%-100%,染色呈
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