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文檔簡介
1、目的:建立一種應(yīng)用白消安聯(lián)合環(huán)磷酰胺(BU-CY)化療預(yù)處理為基礎(chǔ)的小鼠異基因造血干細胞移植(allogeneic hematopoietic stem celltransplantation,allo-HSCT)急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)的實驗動物模型,在此基礎(chǔ)上研究腺苷A2A受體拮抗劑KW6002對異基因移植后aGVHD的影響。
方法:
1.供
2、鼠選擇雄性C57BL/6(H-2b)小鼠,受鼠選擇雌性BALB/C(H-2d)小鼠。受鼠骨髓移植前進行BU-CY方案化療預(yù)處理:根據(jù)化療劑量分3組,第1-4天腹腔注射白消胺(35,38,40 mg/kg/day),第5-6天腹腔注射環(huán)磷酰胺(100mg/kg/day)。休息一天,于第8天經(jīng)尾靜脈回輸供鼠骨髓細胞(2×107)和脾細胞(2×107)的混懸液,誘導異基因骨髓移植aGVHD的小鼠模型。外加同基因骨髓移植組、單純預(yù)處理組及DMS
3、O對照組共6組,移植后定期觀察并記錄受鼠的體重,弓背、腹瀉、脫毛、活動度、精神等一般情況、存活情況、白細胞計數(shù)及病理檢查等判斷aGVHD的程度。
2.建立BU-CY化療預(yù)處理的異基因骨髓移植后aGVHD的實驗動物模型,分腺苷A2A受體拮抗劑KW6002腹腔注射處理的異基因骨髓移植組和單純異基因骨髓移植組,外加同基因骨髓移植對照組、蓖麻油+DMSO對照組共4組。移植后定期觀察并記錄受鼠的體重,弓背、腹瀉、脫毛、活動度、精神等一般
4、情況、存活情況、白細胞數(shù)及病理檢查,小鼠瀕死時取脾臟用流式細胞術(shù)檢測分析脾臟CD4細胞胞內(nèi)干擾素γ(IFN-γ)、白介素4(IL-4)、白介素17(IL-17A)三種細胞因子表達。
結(jié)果:
1.BU-CY化療方案預(yù)處理受鼠時BU劑量為40mg/kg/day的受鼠組小鼠移植后體重進行性下降,移植后6天內(nèi)小鼠全部死亡,未觀察到明顯的aGVHD的弓背、腹瀉、脫毛等臨床癥狀;BU劑量為35mg/kg/day的受鼠組移植后體重
5、下降,第9天體重回升,觀察到弓背、活動度差,翹毛等輕微aGVHD的臨床癥狀,aGVHD病理改變不明顯,小鼠長期存活(生存時間)30天),流式細胞術(shù)檢測顯示供鼠細胞不能完全完全植入;BU劑量為38mg/kg/day受鼠組小鼠可在相對集中的時間內(nèi)觀察到典型aGVHD的弓背、腹瀉、脫毛、活動度差、精神差等臨床癥狀,皮膚、肝臟和腸道臟器病理活檢提示有淋巴細胞浸潤,各臟器組織結(jié)構(gòu)遭到破壞等aGVHD病理改變,流式細胞術(shù)檢測顯示外周血供鼠細胞完全完
6、全植入達95%以上。同基因骨髓移植組和DMSO對照組小鼠均長期存活(生存時間)30天)。單純預(yù)處理組化療后小鼠在10天內(nèi)全部死亡。
2.腺苷A2A受體拮抗劑KW6002處理組在相對集中的時間內(nèi)觀察到典型aGVHD的弓背、腹瀉、脫毛、活動度差、精神差等臨床癥狀,皮膚、肝臟和腸道臟器的aGVHD病理改變。與單純異基因骨髓移植組相比較,KW6002處理小鼠移植后的弓背、腹瀉、脫毛等aGVHD臨床癥狀明顯嚴重。腺苷A2A受體拮抗劑KW
7、6002處理組GVHD評分為(7.50±0.58),單純異基因骨髓移植組GVHD評分為(5.25±0.96),差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。腺苷A2A受體拮抗劑KW6002處理組中位生存期(14.83±0.76),單純異基因骨髓移植組中位生存期(18.83±0.29),差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。流式細胞術(shù)檢測分析顯示腺苷A2A受體拮抗劑KW6002處理組脾臟CD4細胞胞內(nèi)IFN-γ、IL-17A因子表達比單純異基因骨髓移植組
8、顯著升高(P<0.05),IL-4因子表達則無差別(P>0.05)。同基因骨髓移植對照組和蓖麻油+DMSO對照組移植后小鼠均長期存活(生存時間)30天)。
結(jié)論:經(jīng)BU-CY(BU38 mg/kg/day+CY100 mg/kg/day)方案預(yù)處理后回輸異基因骨髓細胞(2×107)和脾細胞(2×107)能成功構(gòu)建化療預(yù)處理為基礎(chǔ)的aGVHD實驗動物模型。腺苷A2A受體拮抗劑KW6002處理后小鼠aGVHD癥狀加重,炎癥因子表達
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