4，5-二氫-3（2H）-噠嗪酮衍生物的設(shè)計，合成及其抑制血小板聚集活性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文對4，5-二氫-3（2H）-噠嗪酮衍生物的設(shè)計，合成及其抑制血小板聚集活性進(jìn)行了探討。本研究依據(jù)二氫噠嗪酮類化合物的作用機理和構(gòu)效關(guān)系，在保留二氫噠嗪酮類化合物基本結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上適當(dāng)延長碳鏈，引入取代哌嗪、哌啶等各種不同的側(cè)鏈及雜環(huán)，共設(shè)計并合成了四十七個6-(4-取代氨基苯基)-5-甲基-4，5二氫-3(2H)噠嗪酮類化合物。構(gòu)效關(guān)系研究表明，含有取代哌嗪基團(tuán)目標(biāo)化合物的體外抑制血小板聚集作用要強于含有取代哌啶基團(tuán)以及其他基團(tuán)取代的

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