RNA干擾沉默PDGFr-β基因?qū)Υ笫驝6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及放射敏感性的影響.pdf

1、中圖分類號(hào)B23坌：壘!UDC610學(xué)校代碼密級(jí)碩士學(xué)位論文10533RNA干擾沉默PDGFR_p基因?qū)Υ笫驝6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及放射敏感性的影響Effectofsilencingplatelet—derivedgro、批factorreceptorBbvRNAinterferenceonproliferationandradiosensitivityinratC6gliomascells作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：論文

2、答辯日期彭瑜平臨床醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)湘雅醫(yī)院矽h∑i彳答辯委員會(huì)主席中南大學(xué)二O一三年五月碩士畢業(yè)論文中文摘要I礬A干擾沉默PDGFRp基因?qū)Υ笫驝6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖及放射敏感性的影響摘要目的：探索I斟A干擾抑制PDGFRp的表達(dá)對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響，及是否有放療增敏作用。方法：構(gòu)建PDGFRpsmⅢA慢病毒干擾載體，轉(zhuǎn)染至大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞中，將細(xì)胞分為NC(NegativeControl，NC)組、KD(KnockDown，KD)組

3、。用westem_blot檢測(cè)干擾后C6細(xì)胞中PDGFR—p的蛋白表達(dá)抑制水平。用MTT法比較兩組細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線。用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)兩組聯(lián)合放療后細(xì)胞的存活率及放射敏感性。流式細(xì)胞儀檢測(cè)兩組聯(lián)合放療后細(xì)胞的周期分布。結(jié)果：慢病毒載體轉(zhuǎn)染C6細(xì)胞后，熒光顯微鏡下觀察熒光率大于80％，表明轉(zhuǎn)染成功。Westemblot檢測(cè)KD組細(xì)胞中PDGFRp的蛋白表達(dá)水平明顯下降，且與NC組比較有顯著性差異(P值O05)，蛋白表達(dá)抑制率為834％。MT

4、T檢測(cè)I①組較NC組細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢，但與NC組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義?？寺⌒纬蓪?shí)驗(yàn)測(cè)得KD組聯(lián)合放療后比NC組聯(lián)合放療后細(xì)胞的平均致死劑量Do由1843Gy降為1297Gv，放射增敏比SER為1421，提示有放療增敏作用。流式細(xì)胞儀測(cè)得KD組聯(lián)合放療后細(xì)胞周期阻滯在G2／M期。結(jié)論：沉默PDGFR—p的表達(dá)后，不能夠抑制大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)緩，但在體外具有放療增敏作用，有關(guān)其放療敏感性機(jī)制及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)有待進(jìn)一步研究，PDGFRp可作為膠質(zhì)母細(xì)