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文檔簡介
1、禽腺病毒宿主細(xì)胞廣泛,繁殖后病毒滴度高,大多數(shù)呈隱性感染,是構(gòu)建基因工程疫苗最為理想的載體之一。本實(shí)驗(yàn)室何秀苗等早期從健康雞群中分離到一株無致病性的Ⅰ型禽腺病毒,并構(gòu)建了禽腺病毒通用轉(zhuǎn)移載體pFAVI-CMV。本研究在此基礎(chǔ)上,用EcoRⅠ、NheⅠ雙酶切通用轉(zhuǎn)移載體pFAVI-CMV,通過電泳、回收載體DNA;同時(shí),用同樣的酶切pCDNA3.1-VP2,電泳、回收VP2片段。通過連接酶連接構(gòu)建成插有VP2基因的轉(zhuǎn)移載體,經(jīng)酶切分析正確
2、,命名為:pFAVI-VP2。 以Lipofectin轉(zhuǎn)染試劑將pFAVI-VP2DNA與野生型禽Ⅰ型腺病毒在雞胚腎細(xì)胞(CEK)上進(jìn)行同源重組,通過間接免疫熒光試驗(yàn)(IFA)進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果獲得一株表達(dá)傳染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2基因的重組禽Ⅰ型腺病毒,命名為:rFAVI-VP2。以梯度稀釋和雙層瓊脂覆蓋兩種方法對(duì)重組病毒進(jìn)行純化,通過IFA方法進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果獲得了純化的rFAVI-VP2。用抗VP2特異性單克隆抗體建立
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