活性氧在糖尿病性視網(wǎng)膜病變中作用機制及干預研究.pdf

1、上海交通大學博士學位論文活性氧在糖尿病性視網(wǎng)膜病變中作用機制及干預研究姓名：鄭志申請學位級別：博士專業(yè)：眼科學指導教師：許迅20071101上海交通人學2005級博士研究生學位論文(signaltransducerandactivatoroftranscription3，STAT3)蛋白及其磷酸化蛋白表達。(2)鏈脲霉素(streptozotocin，STZ)腹腔注射(60mg／kg)建立大鼠糖尿病模型，運用免疫組化檢測視網(wǎng)膜組織中JA

2、K2／STAT3磷酸化蛋白表達，RTPCR及westernblot分別檢測大鼠視網(wǎng)膜組織VEGFmRNA及其蛋白、，AK2／STAT3蛋白及其磷酸化蛋白表達，并作相關關系分析。(3)使用以上糖尿病動物模型，成模后1周，辛伐他汀予以干預(4mg／kg／day溶解于供鼠飲用的水中灌胃)6個月，并設立對照；同時使用高糖聯(lián)合辛伐他汀(靴M)等孵育BRECs。運用消化鋪片評定視網(wǎng)膜血管組織周細胞和無細胞毛細血管數(shù)，免疫共沉淀檢測組織及細胞聚腺苷二

3、磷酸核糖聚合酶(poly(ADPribose)polymerase，PARP)活性，運用RTPCR及westernblot分別檢測組織和細胞血管生成素2(Angiopoietin2，Ang2)和VEGFmRNA及其蛋白以及細胞解耦聯(lián)蛋白2(uncouplingprotein2，UCP2)mRNA及其蛋白表達，應用流式細胞術檢測線粒體膜電位，ROS濃度和NADPH氧化酶活性檢測方法同方法(1)。(4)收集21侈tJl型糖尿病伴增生性糖尿病

4、性視網(wǎng)膜病變(proliferativediabeticretinopathy，PDR)患者矛f116特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathicmacularhole，IMH)患者玻璃體，運用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme1inkedimmunosorbentassav，ELISA)測定玻璃體VEGF和PEDF水平；使用以上糖尿病動物模型，成模后1周，培多普利予以干預(2mg／kg／day溶解于供鼠飲用的水中灌胃)6個月，并設立對照；同時使用