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文檔簡介
1、本文對輪狀病毒檢測技術(shù)進(jìn)行了研究。文章以實(shí)驗(yàn)室保存的pcDNA3.1-VP6為模板，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以自行構(gòu)建的包含靶序列的重組質(zhì)粒pcDNAⅡ-220為標(biāo)準(zhǔn)品，梯度系列稀釋后，用于建立縱軸為閾循環(huán)數(shù)，橫軸為模板起始拷貝數(shù)對數(shù)值的外標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過實(shí)時(shí)監(jiān)測各樣本PCR過程中熒光信號的累積，根據(jù)其Ct值，對不同樣本中病毒拷貝數(shù)進(jìn)行定量。分別使用自行建立的熒光定量PCR方法和商售ELISA雙抗體夾心法平行檢測，對熒光定量PCR體系的檢測范圍、
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