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文檔簡(jiǎn)介
1、本文對(duì)淫羊藿多糖的提取、分離、純化和免疫活性進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,對(duì)所得到的一個(gè)大分子量單組分進(jìn)行了理化性質(zhì)研究和結(jié)構(gòu)測(cè)定。主要內(nèi)容包括以下幾點(diǎn): 1、建立了多糖、蛋白和糖醛酸的含量測(cè)定方法;在此基礎(chǔ)上,采用4因素3水平正交試驗(yàn),對(duì)淫羊藿多糖的提取工藝進(jìn)行了研究,確定的最佳提取方案為:加15倍量的水,在100℃條件下,提取3次,每次1.5小時(shí)。按上述工藝進(jìn)行提取,多糖的實(shí)際收率為7.78%。 2、采用大孔吸附樹(shù)脂法對(duì)淫羊藿多
2、糖的脫色、除蛋白工藝進(jìn)行了研究。對(duì)樹(shù)脂脫色和除蛋白的影響因素,如樹(shù)脂類型、處理時(shí)間、鞣酸、pH值、上樣量等進(jìn)行了考察,研究表明ADS-7的脫色、除蛋白效果最好。結(jié)果表明:該方法對(duì)淫羊藿粗多糖中的色素和蛋白具有較高的去除效率,淫羊藿粗多糖中的蛋白含量由1.2%下降到0.035%,經(jīng)凍干所得產(chǎn)品為灰白色。 3、淫羊藿多糖首先進(jìn)行脫鹽,然后經(jīng)DEAE A-25、DEAE Sepharose CL-6B、Sephacryl S-200H
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