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1、該研究首先從轉(zhuǎn)染有IL-1β的HIG-82細胞和人新鮮胎盤組織兩種途徑提取Sa抗原并鑒定其抗原性.利用雙向電泳分離Sa抗原粗提物,用標(biāo)準血清Western blotting雙向電泳凝膠來定位Sa抗原,繼而在另一凝膠上進行匹配,得到含有Sa抗原單一成分的蛋白質(zhì)點.來源于HIG-82細胞的Sa抗原在2DE上表現(xiàn)為分子量55KD的一組(5個)蛋白質(zhì),來源于HPE-B的Sa抗原在2DE上表現(xiàn)為分子量50KD的一組(4個)蛋白質(zhì).該研究首次發(fā)現(xiàn)了
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