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1、 本研究通過構(gòu)建細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)siRNA的實(shí)驗(yàn)技術(shù)平臺(tái)，在mRNA、蛋白質(zhì)水平觀察人肝癌細(xì)胞株HepG-2DSB修復(fù)基因RAD51表達(dá)的改變，初步探討抑制RAD51基因表達(dá)對(duì)HepG-2細(xì)胞放射敏感性的影響，為腫瘤的放射增敏研究提供一條新的思路。 本課題選擇參與HR的RAD51作為靶基因，根據(jù)Biocomputer、Oligoengine等軟件的設(shè)計(jì)，選擇其mRNA序列(NM_002875)的449～467nt、876～894nt、
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