腫瘤Fas-FasL途徑免疫逃逸機制探討及反義基因治療對策的實驗研究.pdf

1、該研究分為4個部分.第一部分:首先利用免疫細胞化學、RT-PCR、流式細胞術等方法對人大腸癌細胞系SW620、Lovo、Colo205和人白血病T淋巴細胞系Jurkat進行Fas/FasL表達檢測,結果顯示SW620細胞FasL為高表達、Fas為低表達,Lovo細胞Fas/FasL皆為低表達,Colo205細胞Fas/FasL皆有中等表達,Jurkat細胞Fas為高表達、FasL為低表達;然后選用FasL為高表達的SW620細胞與Fas

2、為高表達的Jurkat細胞體外共同培養(yǎng),作為Fas/FasL功能檢測的模型,并以FasL為低表達的Lovo細胞作為對照,通過乳酸脫氫酶法檢測細胞毒殺傷效應,通過TUNEL法原位細胞凋亡檢測和Annexin V流式細胞術早期凋亡檢測了解細胞凋亡情況,結果表明大腸癌細胞SW620能夠引起T淋巴細胞Jurkat的凋亡.第二部分:由含人FasL cDNA序列的質粒采用全同源粘性末端連接法構建重組的反義FasL真核表達載體pcDNA3.1-as-

3、hFasL質粒,經過酶切和測序鑒定構建成功.第三部分:以脂質體為介導用反義質粒載體pcDNA3.1-as-hFasL和空質粒載體pcDNA3.1轉染人大腸癌細胞SW620,經G418篩選獲得穩(wěn)定轉染細胞SW620(as-hFL)和SW620(pcDNA3.1).第四部分:利用免疫細胞化學、Westernblot、流式細胞術、RT-PCR等方法檢測FasL表達,結果顯示轉染反義質粒的SW620(as-hFL)細胞在mRNA和蛋白水平的Fa

4、sL表達較未轉染對照和空載體對照皆有明顯降低;對FasL功能的檢測通過乳酸脫氫酶法檢測細胞毒殺傷效應、TUNEL和Annexin V流式細胞術,結果顯示轉染反義質粒的SW620(as-hFL)細胞對Jurkat細胞凋亡誘導效應較未轉染對照和空載體對照有明顯降低.總之,體外實驗研究表明,大腸癌細胞能夠通過Fas/FasL途徑誘導淋巴細胞凋亡,封閉腫瘤細胞的FasL表達可以抑制其對淋巴細胞的凋亡誘導效應,采用包括反義基因治療在內的針對Fas